注射剂质量要求不进行检查的项目是A、装量差异B、无菌C、细菌内毒素D、溶出度E、不溶性微粒

注射剂质量要求不进行检查的项目是

A、装量差异

B、无菌

C、细菌内毒素

D、溶出度

E、不溶性微粒

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注射用无菌粉末的常规检查项目是A、无菌检查B、装量差异C、溶出度或释放度D、不溶性微粒E、溶液的澄明度
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属于注射剂一般检查项目的有（ ）。A．装量B．含量均匀度C．无菌D．热原或细菌内毒素E．不溶性微粒
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注射用尤菌粉末的常规检查项目是（ ）。A．无菌检查B．装量差异C．溶出度或释放度D．不溶性微粒E．溶液的澄明度
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注射剂质量要求不包括 （ ）A.无菌检查B.无热原检查C.溶出度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查
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属于注射剂一般检查项目的有A．装量B．含量均匀度C．无菌D．热原或细菌内毒素E．不溶性微粒
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注射剂质量要求不包括A.无菌检查B.无热原检查C.溶出度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查
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每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度
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A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )
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属于注射剂一般检查项目的有 A .装量 B .含量均匀度C .无菌 D .热原或细菌内毒素 E.不溶性微粒
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