除装量差异外,缓释颗粒应进行的检查是A.崩解时限B. 溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异

除装量差异外,缓释颗粒应进行的检查是

A.崩解时限
B. 溶出度
C.释放度
D.溶化性
E.装量差异

参考解析

解析:释放度:肠溶颗粒、缓释颗粒、控释颗粒应进行释放度检查。

相关考题:

单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查

除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( )A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒

除装量差异外,可溶性颗粒应进行的检查是A.崩解时限B.溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异

除装量差异外,缓释颗粒应进行的检查是A.崩解时限B.溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异

除装量差异外,混悬颗粒应进行的检查是A.崩解时限B.溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异

平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是( )。

颗粒剂无需检查A.干燥失重B.装量C.装量差异D.粒度E.澄清度

对下列片剂描述错误的是A.口腔贴片应进行溶出度或释放度的检查B.分散片应进行溶出度和分解均匀性检查C.阴道泡腾片应符合发泡量检查的规定D.舌下片应进行崩解时限的检查,除另有规定外,应在3分钟内全部溶化E.缓释片应符合缓释或控释制剂的有关要求,并应进行释放度的检查

颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

不属于颗粒剂的检查项目的是A、粒度B、装量或装量差异C、干燥失重D、是否真空包装E、溶化性

下列选项中不属于颗粒剂应检查的项目的是A.不溶性微粒B.装量C.装量差异D.粒度E.溶化性

颗粒剂应检查的项目不包括A.粒度B.不溶性微粒C.溶化性D.装量差异E.装量

《中国药典》颗粒剂质量要求,除另有规定外,应检查溶化性的颗粒剂是A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒

《中国药典》散剂项下规定,除另有规定外,散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。对散剂的质量要求叙述不正确的是A.水分不得超过9.0%B.粒度检查采用单筛分法C.外观均匀度合格D.多剂量包装散剂采用最低装量检查法检查E.均需粉碎成细粉

《中国药典》散剂项下规定,除另有规定外,散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。除另有规定外,散剂的含水量应不得超过A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%

对于制剂的检查,下列说法中正确的是A.口腔贴片进行重量差异的检查B.胶囊剂一般检查包括装量差异检查C.咀嚼片进行崩解时限检查D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围E.胶囊剂除另有规定外,进行重量差异检查

对于制剂的检查,下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外,进行重量差异检查

用于烧伤或严重创伤的外用中药散剂应进行的检查项有粒度、外观均匀度、水分、装量差异(或装量)、微生物限度。

下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验

颗粒剂需要进行的特殊检查是()A、水分B、粒度C、重量/装量差异D、外观性状E、崩解时限

颗粒剂无需检查()A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

多选题下列说法正确的是()A颗粒剂成品应干燥,颗粒均匀,色泽一致,无吸潮、软化、结块等现象B在质量要求中,除另有规定外,颗粒剂的含水量不得超过6.0%C粒度方面,要求颗粒剂在规定量下检查,不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和,不得超过10.0%D单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查,凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,不进行装量差异检查E以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好

单选题除装量差异外,缓释颗粒应进行的检查是(  )。ABCDE

单选题除装量差异外,混悬颗粒应进行的检查是(  )。ABCDE

单选题对于制剂的检查,下列说法中正确的是()A口腔贴片进行重量差异的检查B胶囊剂一般检查包括装量差异检查C咀嚼片进行崩解时限检查D防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围E胶囊剂除另有规定外,进行重量差异检查

单选题颗粒剂无需检查()A干燥失重B装量C装量差异D粒度E澄清度

单选题除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( )A肠溶颗粒B缓释颗粒C控释颗粒D泡腾颗粒E混悬颗粒

单选题除装量差异外,可溶性颗粒应进行的检查是(  )。ABCDE