关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是( )A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为A．重量差异B．崩解时限C．分散度D．含量均匀度E．释放度
单剂量固体制剂检查溶出度是保证A．制剂的有效性B．制剂含药量的均匀度C．制剂含药量与标示量的符合程度D．制剂中药物的可释放程度E．制剂中药物能被利用的程度
需要进行含量均匀度检查的制剂类型有()。 A、固体制剂B、半固体制剂C、非均相液体制剂D、均相液体制剂
小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、溶化性E、溶散时限
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限
小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．溶化性E．溶散时限
含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于A．平均含量的程度B．标示量的程度C．含量中间值的程度D．规定量的程度E．规定含量范围的程度
对于小剂量固体制剂需要进行的检查是A.重量差异检查B.pH检查C.含量均匀度检查D.释放度检查E.不溶性微粒检查
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A．控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B．严格重量差异检查C．严格含量测定的可信度D．避免制剂工艺的影响E．避免辅料造成的影响
需进行含量均匀度检查的制剂A.搽剂B.小剂量液体制剂C.小剂量口服固体制剂D.滴眼剂E.洗剂
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.严格含量测定的可信度C.严格重量差异的检查D.避免辅料造成的影响E.避免制剂工艺的影响
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为A:重量差异检查B:崩解时限C:溶出度D:含量均匀度E:融变时限
对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A:装量差异B:重量差异C:含量均匀度D:崩解时限E:溶出度
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为A:溶出度B:含量均匀度C:重量差异D:崩解时限E:融变时限
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）。A、控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、避免制剂工艺的影响
下面哪些制剂需做含量均匀度试验（）。A、所有的固体制剂B、注射剂C、小剂量.含毒剧药的片剂D、复方制剂
小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度的是（）A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、避免辅料造成的影响C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响
关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是（）A、对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B、含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度C、凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查D、含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E、除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片（个）含量偏离于平均含量的程度。
片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）A、 崩解度检查B、 溶出度检查C、 溶散时限检查D、 溶化性检查E、 含量均匀度检查
需进行含量均匀度检查的制剂（）。A、搽剂B、小剂量液体制剂C、小剂量口服固体制剂D、滴眼剂E、洗剂
单选题需进行含量均匀度检查的制剂（）。A搽剂B小剂量液体制剂C小剂量口服固体制剂D滴眼剂E洗剂
单选题小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度的是（）A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂
单选题单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B避免辅料造成的影响C严格含量测定的可信度D避免制剂工艺的影响