判断题《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。A对B错

判断题
《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

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片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

《中国药典》栓剂融变时限检查,应取供试品A、3片(粒)B、5片(粒)C、6片(粒)D、10片(粒)E、20片(粒)

青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。()

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

可用于注射用硫喷妥钠鉴别的试验有A.取供试品加碳酸钠试液使溶解,煮沸2分钟,即产生醋酸的臭气B.取供试品,加片异烟肼lm9与甲醇溶解后,加稀盐酸l滴,即显黄色C.取供试品,加硫酸2ml使溶解,显黄绿色荧光D.取供试品,加吡啶溶液使溶解,加铜吡啶试液,生成绿色沉锭E.取供试品,加氢氧化钠试液与醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀变为黑色

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为5

片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片

《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查,取供试品20粒,分别精密称定。

中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、12片C、20片D、30片

取供试品6片检查的片剂常规检查项目有()。A、脆碎度B、溶出度C、含量均匀度D、崩解时限

敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。

片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

供试品的取量可任意。

中国药典规定的“熔点”是指()A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C

在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。

《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。

中国药典规定的"熔点"是指()A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解的温度范围D、供试品分解时的温度E、加热到一定程度,供试品气化时的温度

中国药典含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查A、6B、7C、8D、9E、10

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

中国药典规定,除另有规定外,含量均匀度检查(初试)应取片剂供试品多少片。()A、6片B、10片C、20片D、30片

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

单选题中国药典规定的"熔点"是指()A供试品在初熔至全熔时的温度范围B供试品在局部液化时的温度范围C供试品在熔融同时分解的温度范围D供试品分解时的温度E加热到一定程度,供试品气化时的温度

单选题中国药典含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查A6B7C8D9E10

问答题硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。已知:20片重0.1011g,取样40.4mg,对照品溶液吸收度为0.405,供试品溶液吸收度为0.390,规格0.3mg,求片剂的含量?

填空题片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。