单选题关于药品验收记录叙述不正确的是（）。A验收应对照药品实物B验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
单选题
关于药品验收记录叙述不正确的是（）。
A
验收应对照药品实物
B
验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容
C
验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施
D
验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
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解析：
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关于药品采购购进记录表述错误的是A．医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据B．合法票据包括税票及详细清单C．票据保存期不得少于2年D．验收记录必须保存至超过药品有效期1年E．验收记录保存不得少于3年
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关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得撕毁或任意涂改记录C.不得用铅笔填写D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写B、不得撕毁或任意涂改记录C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。A.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门B.储存药品相对湿度应保持在25%～65%C.所采取的养护方法不得对药品造成污染D.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。
关于药品验收记录书写描述错误的是（）A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进商品应有合法的票据C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D、购进票据和记录应保存1年E、药品零售连锁门店不得独立购进药品
单选题关于药品验收记录书写描述错误的是（）A药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B不得用铅笔填写C不得撕毁或任意涂改记录D确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
单选题关于药品验收记录叙述不正确的是（）。A验收应对照药品实物B验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
单选题下列关于退货药品处理叙述不正确的是（）。A进货退出药品，须经查询函件征得供货方同意后办理退货手续B退货药品应存放于退货库（区）C退货药品应存放于不合格库（区）D销货退回药品经验收合格可放入合格药品库（区）