某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、基质细胞缺陷型
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是
A、造血干细胞缺陷型
B、免疫抑制型（抑制细胞型）
C、免疫抑制型（抑制血清型）
D、造血环境缺陷型
E、基质细胞缺陷型
相关考题：
某再障患者作GM-CFU培养,其集落数分别是:病人骨髓培养明显减少,病人与正常人骨髓混合培养正常,病人血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是A.造血干细胞缺陷B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.患者造血因子产生障碍
某再障患者作CFU-GM墙养，其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型（抑制细胞型）C.免疫抑制型（抑制血清型）D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A.造血干细胞缺陷型B.免疫抑制型(抑制细胞型)C.免疫抑制型(抑制血清型)D.造血环境缺陷型E.基质细胞缺陷型
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A:造血干细胞缺陷型B:免疫抑制型（抑制细胞型）C:免疫抑制型（抑制血清型）D:造血环境缺陷型E:基质细胞缺陷型
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A:造血干细胞缺陷B:免疫抑制型（抑制细胞型）C:免疫抑制型（抑制血清型）D:造血环境缺陷型E:患者造血因子产生障碍
关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是（）A造血干细胞中CD8T+细胞明显减少BT辅助细胞Ⅰ型（Thl）比例增高C患者体内IFN-γ水平下降D骨髓中CD34+细胞增加E骨髓中造血细胞减少，基质细胞正常
某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）A、造血干细胞缺陷B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、患者造血因子产生障碍
某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞）C、免疫抑制型（抑制血清）D、造血环境缺陷型E、以上皆有可能
关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是（）A、造血干细胞中CD8T+细胞明显减少B、T辅助细胞Ⅰ型（Thl）比例增高C、患者体内IFN-γ水平下降D、骨髓中CD34+细胞增加E、骨髓中造血细胞减少，基质细胞正常
关于再生障碍性贫血的发病机制正确的（）A、造血干细胞中CD8+T细胞明显减少B、T辅助细胞Ⅰ型（Thl）比例增高C、患者体内IFN-γ水平下降D、骨髓中CD34+细胞增加E、骨髓中造血细胞减少，基质细胞正常
男性，25岁。头昏、乏力伴皮肤瘀点半年。骨髓检查确诊为再障。下列哪项检查提示宜选用免疫抑制剂治疗（）A、患者CFU-S形成减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长B、患者CFU-s形成不减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长C、患者CFU-s形成减少，患者血清能抑制正常人骨髓细胞生长D、病人血浆和红细胞内cAMP含量降低E、患者血清红细胞生成素浓度升高
男性，25岁。头晕、乏力伴皮肤瘀点半年。骨髓检查确诊为再障。下列哪项检查提示宜选用免疫抑制剂治疗（）A、患者CFU－S形成减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长B、患者CFU－S形成不减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长C、患者CFU－S形成减少，患者血清能抑制正常人骨髓细胞生长D、患者血浆和红细胞内cAMP含量降低E、患者血清红细胞生成素浓度升高
单选题关于再生障碍性贫血的发病机制正确的（）A造血干细胞中CD8+T细胞明显减少BT辅助细胞Ⅰ型（Thl）比例增高C患者体内IFN-γ水平下降D骨髓中CD34+细胞增加E骨髓中造血细胞减少，基质细胞正常
单选题某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A造血干细胞缺陷型B免疫抑制型（抑制细胞）C免疫抑制型（抑制血清）D造血环境缺陷型E以上皆有可能
单选题某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）A造血干细胞缺陷B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍
单选题某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常入骨髓混合培养正常，患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A造血干细胞缺陷型B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E基质细胞缺陷型
单选题某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A造血干细胞缺陷B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍