所有不良事件均应记录在案。
所有不良事件均应记录在案。
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以下对不良事件的认识,错误的是( )。 A、是由医疗干预而产生的对患者的伤害B、不是所有的医疗差错都会造成不良事件C、所有的不良事件都可以预防D、由医疗差错造成的称之为可预的不良事件E、不是所有的不良事件都可以预防或避免发生
承担临床研究的单位和临床研究者，应当A．有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B．密切注意临床研究用药物不良事件的发生C．在有不良反应发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案D．在发生严重不良事件时，在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人E．在发生严重不良事件时，及时向伦理委员会报告
承担临床研究的单位和临床研究者，应当A．在发生严重不良事件时，及时向代理委员会报告B．在发生严重不良事件时，在34小时内报告有关省级药监局和国家药监局及申请人C．采取必要的措施，保障受试者的安全D．密切注意临床研究用药物不良事件的发生E．发生不良事件时，及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案
A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是
为反映过去的模型，损失数据必须至少在下列哪些方面保持一致（）。A、所有记录在案的损失数据必须在统一的基础上收集B、必须对价格水平差异进行调整，所有损失价值必须用同种货币来表示C、部分记录在案的损失数据在统一的基础上收集D、必须对价格水平差异进行调整，所有损失价值必须用不同的货币来表示E、所有记录在案的损失数据在非统一的基础上收集
判断题监查员应确认所有不良事件已在试验结束前作出报告并记录在案。A对B错