单选题发生不良事件后，有关的（）器械均应妥善保管，不得擅自涂改，销毁。A记录B标本C化验结果D相关药品E以上都是

单选题
发生不良事件后，有关的（）器械均应妥善保管，不得擅自涂改，销毁。
A

记录

B

标本

C

化验结果

D

相关药品

E

以上都是

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正在建设期间的建设单位的会计档案，不论是否已满保管期限，一律不得销毁，必须妥善保管，待项目办理竣工决算后，按规定手续进行销毁。 （ ）
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或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明应当( )。A.由专人保管，不得涂改、转让、转借B.严格保管，不得擅自涂改、转借C.严格保管，不得擅自涂改、转让D.严格保管，不得擅自转让、转借E.由专人保管，但可以转让
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所有文件均应(),标识明确,妥善保管。对于电子文件,应由必要备份,谨防数据丢失。 A、标明文头，注明出处B、注明出处，编号管理C、字迹清楚，注明日期D、不得涂改，注明日期
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建设单位在项目建设期间形成的会计档案，无论其是否保管期满，都不得销毁，必须妥善保管。 （ ）
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工业动火报告书是动火依据,不得涂改,可以代签,要妥善保管。() 此题为判断题(对，错)。
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发生严重差错或事故的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械等均应(),不得擅自()、销毁,以备鉴定。
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要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况B.及时发现新的、严重的不良事件C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理D.避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康
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各种账簿必须按照国家统一规定的保存年限妥善保管，保管期满后可以销毁。(　)
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要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是（）。A、为了进一步了解医疗器械不良事件的情况B、及时发现新的、严重的不良事件。C、以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。D、避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。A、质量事故B、不良反应C、可疑不良事件D、技术事故
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发生严重差错或事故的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械等均应（），不得擅自涂改、销毁，以备鉴定。
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可能引发护理纠纷或事故的事件，应妥善保管各种有关记录、检查报告及造成不良事件的药品、器械等物品，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定。
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基层单位财务档案在保管期限内，必须妥善保管，不得损毁，严禁私自或者擅自销毁。
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食品经营者取得《食品流通许可证》后，应当（），不得以其他形式非法转让。A、妥善保管B、出租C、出借D、涂改
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发生严重差错或事故时，患者用过的（）检验报告、病历资料等应妥善保存，不得擅自销毁、涂改、弃掉，以备鉴定。A、药品B、血液C、器械D、标本
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发生不良事件后，有关的（）器械均应妥善保管，不得擅自涂改，销毁。A、记录B、标本C、化验结果D、相关药品E、以上都是
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医嘱单未获授权任何人不得擅自修改，任何人不得（）已执行的医嘱。A、私自藏匿B、销毁C、涂改D、保存
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发生护理缺陷事故后，需要妥善保管的物品不包括（）A、有关记录B、标本，化验结果C、造成事故现场环境D、造成缺陷事故的药品E、造成事故的器械
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发生护理不良事件后，有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。
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测量记录不得涂改、（），如有误，可用明显的记号标识，所有测量记录均应专人妥善保管。
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工艺文件应在生产现场目视化并妥善保管，不得私自涂改。
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多选题发生严重差错或事故时，患者用过的（）检验报告、病历资料等应妥善保存，不得擅自销毁、涂改、弃掉，以备鉴定。A药品B血液C器械D标本
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判断题可能引发护理纠纷或事故的事件，应妥善保管各种有关记录、检查报告及造成不良事件的药品、器械等物品，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定。A对B错
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判断题基层单位财务档案在保管期限内，必须妥善保管，不得损毁，严禁私自或者擅自销毁。A对B错
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填空题发生严重差错或事故的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械等均应（），不得擅自涂改、销毁，以备鉴定。
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多选题医嘱单未获授权任何人不得擅自修改，任何人不得（）已执行的医嘱。A私自藏匿B销毁C涂改D保存
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判断题发生护理不良事件后，有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。A对B错
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