某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
按新版GSP要求，企业库房必须是自有产权吗，是否可以以租赁的形式设立经营场所和库房？
请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？
按新版GSP要求，经营疫苗应有两个独立冷库，可不可以和其他低温药品共用冷库？
请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？
按新版GSP要求，验收员与收货员可以都归属仓储管部门吗？
按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗？
请问按新版GSP要求，澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗？
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？
请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗？
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？
请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？
新版GSP第六十四条要求，销售人员的授权书应载明授权销售的品种，在实际经营过程中，有的企业品种太多，难以全部载明，请问该如何处理？
请问，新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗？
新版GSP要求企业采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行（）。
按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需要配备样品柜吗？
请问按新版GSP规定，企业有中药材经营范围，则其验收员的资格有哪些要求？
在新版GSP认证现场检查过程中，企业容易出现的问题包括哪些方面？
请问按新版GSP要求，从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种，在资料收集时有何区别？
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
按新版GSP第二十九条要求，仓储和运输员工工作服要求主要有哪些方面？