药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括A．药品的研制、栽培和生产环节B．药品的经营和使用环节C．药品的研制、生产、经营、使用环节D．药品的栽培和经营环节E．药品的生产和使用环节
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括
A．药品的研制、栽培和生产环节
B．药品的经营和使用环节
C．药品的研制、生产、经营、使用环节
D．药品的栽培和经营环节
E．药品的生产和使用环节
相关考题：
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人 A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告
药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。()
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。A．药品生产、经营、使用单位B．药品生产、经营、使用和监督管理单位C．药品研制、生产、经营、使用D．药品教育、生产、经营、使用E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A．药品研制、生产、经营B．药品研制、生产、经营、使用C．药品生产、经营、使用、监督管理D．药品研制、生产、经营、监督管理E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的 A．实验研究进行监督检查 B．生产、经营进行监督检查 C．使用进行监督检查 D．储存、运输活动进行监督检查 E．以上各环节均须进行监督检查
《药品管理法》适用于A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括A.负责药品研制环节的许可、检查和处罚B.负责药品生产环节的许可、检查和处罚C.负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚D.负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是A.对药品价格行为进行监督管理B.实施国家药品储备C.宏观规划管理医药经济发展D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理
单选题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）A药品研制、生产、经营、使用、广告B药品研制、经营、使用、检验、监督C药品研制、生产、使用、检验、监督D药品研制、生产、经营、使用、监督E药品生产、经营、使用、检验、监督
单选题药品监督管理对药品各环节的监管是指（）A药品生产、经营、使用、价格的环节B药品研制、生产、经营、使用的环节C药品研制、生产、经营、价格的环节D药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
单选题根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（ ）A负责药品研制环节的许可、检查和处罚B负责药品生产环节的许可、检查和处罚C负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚D负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚