药品退货和召回记录包括哪些内容?

药品退货和召回记录包括哪些内容?


相关考题:

药品生产企业的调查评估报告内容有()。A、召回药品的具体情况,包括名称、批次等基本信息B、实施召回的原因C、调查评估结果D、召回分级E、召回数量和范围

生产企业主动召回计划内容包括A、药品生产销售情况及拟召回的数量(一级销售明细单)B、召回措施的具体内容(包括实施的组织、召回的范围和时限等)C、召回信息的公布途径和范围(企业对外网站、报纸、电台、电视等媒体)D、药品召回后的处理措施

药品生产企业对退货或召回的药品不一定需要进行销毁。()

药品退货和收回的记录内容包括A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、数量C.退货和收回单位的地址D.处理意见E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

药品生产企业的召回计划包括的内容有A.药品生产销售情况及拟召回的数量B.召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围和时限等C.召回信息的公布途径与范围D.召回的预期效果

药品发放(销售)记录包括哪些内容?

药品退货和召回记录包括哪些内容?

企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。()

药品的购进记录应包括哪些内容?

《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容?

《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些?

药品退货环节缺陷原因包括()。A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货B、退货保管员未核实是否为原发出药品C、召回药品未经质量审核重新发出D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序;E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照()的要求及时()药品召回信息,控制和收回存在()的药品,并建立()记录。

药品退货和收回的记录内容包括()A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址

《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容?

企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?

药品退货回收记录包含什么内容?

药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?

不合格、退货或召回的物料或药品不需隔离存放。

问答题药品退货和召回记录包括哪些内容?

多选题药品生产企业的召回计划包括的内容有(  )。A药品生产销售情况及拟召回的数量B召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围和时限等C召回信息的公布途径与范围D召回的预期效果

问答题药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?

问答题药品退货回收记录包含什么内容?

问答题《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些?

问答题企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?

多选题药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A产品名称、批号、规格、数量B退货单位及地址C退货原因及日期、最终处理意见D同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

多选题在主动召回中,药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制订召回计划,下列属于召回计划内容的是( )A药品生产销售情况及拟召回的数量B实施召回的原因C召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围、时限要求等D召回信息的公布途径与范围