单选题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()A药品的研制、栽培和生产环节B药品的经营和使用环节C药品的研制、生产、经营、使用环节D药品的栽培和经营环节E药品的生产和使用环节

单选题
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()
A

药品的研制、栽培和生产环节

B

药品的经营和使用环节

C

药品的研制、生产、经营、使用环节

D

药品的栽培和经营环节

E

药品的生产和使用环节


参考解析

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医疗机构制剂配制监督管理是指( )。A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动

承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是A、国务院药品监督管理部门设立的药检机构B、国务院卫生行政部门设立的药检机构C、省级药品监督管理部门设立的药检机构D、国务院经济综合主管部门E、药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构

药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,()应当责令其召回 A、县级以上人民政府药品监督管理部门B、市级人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门

药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动

药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的 A.实验研究进行监督检查 B.生产、经营进行监督检查 C.使用进行监督检查 D.储存、运输活动进行监督检查 E.以上各环节均须进行监督检查

药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括A.药品的研制、栽培和生产环节B.药品的经营和使用环节C.药品的研制、生产、经营、使用环节D.药品的栽培和经营环节E.药品的生产和使用环节

药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有A.研制、生产、经营B.生产、经营、定价C.生产、经营、使用、广告D.研制、生产、经营、使用E.研制、生产、使用

药品监督管理部门发现擅自发布药品广告的,应当通知何部门依法查处A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门

A.国务院有关部门B.省级药品监督管理部门C.国务院经济综合主管部门D.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构E.国务院药品监督管理部门承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所须检验工作的是

根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括A.负责药品研制环节的许可、检查和处罚B.负责药品生产环节的许可、检查和处罚C.负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚D.负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械()等环节开展的不预先告知的监督检查。A、研制B、生产C、经营D、使用

GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()。A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门C、国务院和省级人民政府

药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查B、从事药品生产经营活动C、依法核发《药品经营许可证》

药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()A、药品的研制、栽培和生产环节B、药品的经营和使用环节C、药品的研制、生产、经营、使用环节D、药品的栽培和经营环节E、药品的生产和使用环节

进口药品的审查机构是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、地区药品监督管理部门

药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品()所需的药品检验工作。A、质量抽查B、海关进口C、再评价D、质量监督检查

药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行哪些管理活动:()。A、审查B、许可C、监督检查D、注册

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药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查,不包括的环节有()A、仓储B、使用物料标识C、研制 D、生产、经营

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单选题药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查,不包括的环节有()A仓储B使用物料标识C研制 D生产、经营

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单选题关于药品监督管理工作,以下说法错误的是()A医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作C药品监督管理部门直接承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作D国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作

单选题负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检查的部门是(  )。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门