可用于计算机机房尘埃测试的仪表为：()。A、尘埃粒子计数器B、照度计C、普通声级计D、电阻湿度计
用尘埃粒子计数器对计算机机房进行尘埃测试，对粒子大于或等于()的尘粒个数，宜采用光散射粒子计数法。A、0.4μmB、0.45μmC、0.5μmD、0.6μm
使用（）仪器对空气过滤网的容尘量进行检测，保证系统的送风量不变。A、尘埃粒子计数器B、粉尘监测仪C、差压计D、余压调节器
无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，包括哪些内容？
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
不要求检测动态状态尘埃粒子数的洁净级别是（）A、D级B、C级C、B级D、A级
在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中，应当采用（）的取样头。
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
填空题无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
问答题无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，包括哪些内容？
单选题使用（）仪器对空气过滤网的容尘量进行检测，保证系统的送风量不变。A尘埃粒子计数器B粉尘监测仪C差压计D余压调节器
填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
单选题不要求检测动态状态尘埃粒子数的洁净级别是（）AD级BC级CB级DA级
填空题在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中，应当采用（）的取样头。
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
问答题无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
填空题无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
问答题无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃粒子计数器，为什么？
填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。