填空题无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

填空题
无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

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相关考题：

可用于计算机机房尘埃测试的仪表为：()。A、尘埃粒子计数器B、照度计C、普通声级计D、电阻湿度计
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用尘埃粒子计数器对计算机机房进行尘埃测试，对粒子大于或等于()的尘粒个数，宜采用光散射粒子计数法。A、0.4μmB、0.45μmC、0.5μmD、0.6μm
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无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃粒子计数器，为什么？
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从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。A、微粒B、微生物C、人数D、耗材
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从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
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无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
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无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
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无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
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无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
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在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
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填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
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填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
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填空题无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
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填空题无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
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填空题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
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填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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单选题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。A微粒B微生物C人数D耗材
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填空题无菌药品生产操作期间应当（）消毒手套，并在必要时更换（）。
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单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场
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问答题无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃粒子计数器，为什么？
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填空题无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
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填空题无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
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填空题无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
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填空题无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
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填空题无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。
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