药品退货和收回的记录内容包括A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、数量C.退货和收回单位的地址D.处理意见E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

药品退货和收回的记录内容包括

A.退货和收回单位、原因、日期

B.品名、批号、规格、数量

C.退货和收回单位的地址

D.处理意见

E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见


相关考题:

药品退货和收回的记录内容包括( )。A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、数量C.退货和收回单位的地址D.处理意见E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

制剂在使用过程中出现质量问题,填写的收回记录包括()。 A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等

医疗机构各病区使用麻醉药品和第一类精神药品注射剂收回空安瓿,并对剩余麻醉药品办理了退货手续,还欠缺哪些程序A.核对批号并记录B.核对生产日期和数量C.核对数量并记录D.核对批号和数量并记录E.核对生产日期和数量并记录

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括A.制剂名称B.批号、规格、数量C.收回部门、收回原因D.使用部门E.处理意见及日期

依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量

建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。 A.退货单位、退货日期、验收日期B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)C.有效期、数量D.退货原因、验收结果E.验收人员

药品退货和收回的记录内容包括( )。A.处理意见B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见C.退货和收回单位、原因、日期D.品名、批号、规格、数量E.退货和收回单位及地址

药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货日期、发货人和复核人C.品名、规格、厂名、生产批号D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括 A.制剂名称B.批号及规格S 出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号及规格C.收回部门及原因D.处理意见及日期E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.将剩余药品退回供应商B.填写收回记录并上报C.收回记录应包括制剂名称、数量D.收回记录应包括批号、规格E.收回记录应包括收回原因,处理意见

药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、购进数量、登记人、复核人E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量

药品批发业务的发货应做好销售记录,做到质量跟踪。销售记录内容包括A.药品生产企业,商品名,生产批号,规格B.发货日期,发货人和复核人C.品名,规格,厂名,生产批号D.购货单位,品名,厂名,发货日期,发货人和复核人E.购货单位,品名,规格 ,数量,厂名,生产批号,发货日期,发货人和复核人

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门及收回原因D.处理意见及日期E.数量

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.品名、规格、厂名、生产批号E.供货单位、购进数量和复核人

药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

A.生产记录B.生产企业的质量管理部门C.销售记录D.应在质量管理部门监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂

药品退货和召回记录包括哪些内容?

药品退货和收回的记录内容包括()A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B、处理意见C、退货和收回单位、原因、日期D、品名、批号、规格、数量E、退货和收回单位及地址

因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时应同时处理。

药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。A、批发零售商B、药品生产企业C、购药者D、质量管理部门

问答题药品退货和召回记录包括哪些内容?

判断题因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时应同时处理。A对B错

多选题出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括()A制剂名称B批号、规格C收回部门与原因D处理意见及日期E数量

单选题药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录,内容包括(  )。A品名、规格、厂名、生产批号B供货单位、购进数量和复核人C药品生产企业、商品名、生产批号、规格D供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

单选题药品退货和收回的记录内容包括()A品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见B处理意见C退货和收回单位、原因、日期D品名、批号、规格、数量E退货和收回单位及地址

多选题药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A产品名称、批号、规格、数量B退货单位及地址C退货原因及日期、最终处理意见D同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理