最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（）。
最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（）。
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灭菌法系指用热力或其他适宜方法将物质中的微生物杀死或除去的方法。常用的灭菌技术有湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得A、低于7B、低于6C、低于5D、低于4E、低于3以下气态化学杀菌剂中，最适宜室内空气灭菌的是A、环氧乙烷B、过氧化氢C、甲醛D、乙酸E、臭氧以下物品中，最适宜紫外线灭菌法灭菌的是A、油脂类B、固体粉末C、纤维制品D、物体表面E、金属制容器
下列关于灭菌与无菌的叙述错误的是A、灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段B、无菌指在任一指定物体、介质或环境中不得存在任何活的微生物C、物理灭菌技术包括干热灭菌、湿热灭菌和射线灭菌D、药剂学中的灭菌法可分为物理灭菌法、化学灭菌法和无菌操作法E、为确保灭菌效果，应严格控制原、辅料质量和环境条件
进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤黏膜的医疗用品必须达到A.灭菌，不得检出沙门菌B.灭菌，不得检出致病微生物C.灭菌，不得检出金黄色葡萄球菌D.灭菌，不得检出乙型溶血性链球菌E.灭菌，不得检出任何微生物
下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求？（）A、无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品B、最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样C、同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取D、同一批产品经多个灭菌设备灭菌的，样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取
灭菌定义哪项正确（）A、清除或杀灭传播媒介上的一切微生物（包括细菌芽胞），使无菌保证水平要求达到10-6B、清除或杀灭传播媒介上的一切微生物（包括病菌芽胞），使无菌保证水平要求达到10-6C、清除或杀灭传播媒介上的一切细小微生物（包括细菌芽胞），使无菌保证水平要求达到10-6D、清除或杀灭传播媒介上的一切细小微生物（包括病菌芽胞），使无菌保证水平要求达到10-6
洁净级别要求C级的生产岗位有（）A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
多选题下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求？（）A无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品B最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样C同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取D同一批产品经多个灭菌设备灭菌的，样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取
单选题灭菌定义哪项正确（）A清除或杀灭传播媒介上的一切微生物（包括细菌芽胞），使无菌保证水平要求达到10-6B清除或杀灭传播媒介上的一切微生物（包括病菌芽胞），使无菌保证水平要求达到10-6C清除或杀灭传播媒介上的一切细小微生物（包括细菌芽胞），使无菌保证水平要求达到10-6D清除或杀灭传播媒介上的一切细小微生物（包括病菌芽胞），使无菌保证水平要求达到10-6
多选题洁净级别要求C级的生产岗位有（）A最终灭菌小容量注射剂产品灌装B无菌粉针剂的分装、压塞C最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
单选题目前国际上规定无菌产品的灭菌保证水平为（ ）。A104B105C103D10—6E106