有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、末标明有效期的E、更改有效期的

有下列情形之一的药品,按劣药论处()

  • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
  • B、变质的
  • C、被污染的
  • D、末标明有效期的
  • E、更改有效期的

相关考题:

有下列情形()之一的药品按假药论处。 A.变质的B.被污染的C.所标明的适应症或主治超出规定范围的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

下列情形按劣药论处的是( )。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

下列情形应按劣药论处的是( )。A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的

下列情况之一,按劣药论处( )。A.变质的B.超过有效期的C.被污染的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的

按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

不属于假药或按假药论处的情形是:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.未标明有效期或者更改有效期的E.变质的和被污染的

禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

有下列情形之一的药品,按劣药论处()A.末标明有效期或更改有效期的B.变质的C.被污染的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品

禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:A. 超过有效期的B. 不注明或者更改生产批号的C. 未标明或者更改有效期的D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

下列各项,依法按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的B.国务院药品管理监督部门禁止使用的C.所标明的适应证超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E.变质的

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、变质的药品

下列情形按劣药论处的是A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.擅自添加辅料的药品

超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。A变质的B被污染的C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D不注明或者更改生产批号的

按劣药论处的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、超过有效期的

下列按照劣药论处的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、变质的药品C、未注明有效期的药品D、所标明的功能超出规定范围的药品E、被污染的药品

下列按照劣药处理的是()A、变质的药品B、无有效期的药品C、被污染的药品D、所标明的适应证超出规定范围的药品E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

下列情形按劣药论处的是()。A、国务院药品监督管理部门禁止使用的B、被污染的C、所含成份与国家药品标准规定不符的D、更改生产批号的

单选题下列按照劣药论处的是()A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B变质的药品C未注明有效期的药品D所标明的功能超出规定范围的药品E被污染的药品

多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

有下列情形之一的药品,按劣药论处()A.未标明有效期或更改有效期的B.被污染的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的