下列各项，依法按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的B.国务院药品管理监督部门禁止使用的C.所标明的适应证超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E.变质的
下列各项，依法按劣药论处的是
A.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的
B.国务院药品管理监督部门禁止使用的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.变质的
B.国务院药品管理监督部门禁止使用的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.变质的
参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定\"（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。\"故本题最佳答案为D。
相关考题：
按《药品管理法》界定，下列不属于假药的是A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的C.超过有效期的D.被污染的E.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的
禁止生产(包括配制)销售假药，有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。A．未标明有效期或者更改有效期的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的D．超过有效期的E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的
下列情形中哪些为假药( ) A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的
下来情形中哪些为假药( ) A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的
下列那种情形为劣药( ) A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是劣药?() A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。B.变质的。C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。D.不注明或者更改生产批号的。
不属于假药或按假药论处的情形是：A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D．未标明有效期或者更改有效期的E．变质的和被污染的
按《药品管理法》界定，下列不属于假要的是()A.以非要品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的C.超过有效期的D.被污染的E.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.变质的、被污染的C.超过有效期的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
依照《药品管理法》，下列属于假药或按假药论处的是：A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C．变质的和被污染的D．不注明或更改批号的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
下列属于假药的是A.改变剂型或改变给药途径的药品B.未标明有效期或者更改有效期的C.超过有效期的D.不注明或者更改生产批号的E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、变质的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D.超过有效期的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
按《药品管理法》界定，下列不属于假要的是（）A、以非要品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、国家药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的D、被污染的E、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
单选题下列各项，依法按劣药论处的是（ ）。A以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的B国务院药品管理监督部门禁止使用的C所标明的适应证超出规定范围的D未标明有效期或者更改有效期的E变质的
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。A药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C所标明适应症超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品