下列按照劣药处理的是()A、变质的药品B、无有效期的药品C、被污染的药品D、所标明的适应证超出规定范围的药品E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

下列按照劣药处理的是()

  • A、变质的药品
  • B、无有效期的药品
  • C、被污染的药品
  • D、所标明的适应证超出规定范围的药品
  • E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

相关考题:

有下列( )行为之一的,应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

擅自添加()及辅料的,按照劣药处理 A.着色剂B.防腐剂C.香料D.矫味挤

法律规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。 A.着色剂B.防腐剂C.香料D.矫味剂

以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品A、为假药B、按照假药论处C、为劣药D、按照劣药论处E、为假劣药

下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。 A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

发现劣药作销售或退换货处理的( )。

药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当( )A.按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处

乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品A.为假药B.按照假药论处C.为劣药D.按照劣药论处E.为假劣药

生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

单选题乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品A为假药B按照假药论处C为劣药D按照劣药论处E为假劣药

单选题下列关于劣药的说法不正确的是()A药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C不注明生产批号的药品按照劣药论处D更改生产批号的药品按照劣药论处E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

问答题什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

单选题乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品()A为假药B按照假药论处C为劣药D按照劣药论处E为不合格药品

多选题下列必须从重处罚的行为有(  )。A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售假、劣药,经处理后重犯的