药物制剂的检查中（）.A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

药物制剂的检查中（）.

A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

D不再进行杂质检查

E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

参考解析

略

相关考题：

下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定E.药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面
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药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目
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光敏感的药物制剂，在制备过程中要避光操作，这类药物制剂宜采用_________玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸。
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下列有关药物制剂稳定性的意义叙述不正确的是A．保证药物制剂在生产、运输、储藏、周转，直至临床应用整个过程中不发生物理、化学或生物学变化B．评价药物制剂质量的重要指标之一C．确定药物制剂使用期限的主要依据D．保证药物制剂临床应用的有效性E．保证药物制剂临床应用的安全性
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在下列药物制剂的质量检查项中，属于散剂的是A．吸湿性B．粒度C．干燥失重D．硬度E．含量均匀度
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药物仿制品种的重要评价内容是A．药物制剂的绝对生物利用度B．药物制剂的质量标准C．药物制剂的相对生物利用度D．药物制剂的药剂等效性E．药物制剂的生物等效性
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在制药过程中形成的药物制剂的固有特性
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难溶药物制剂需进行检查的是（ ）。
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小剂量药物制剂需要进行检查的是（ ）。
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下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性
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药物制剂的检验主要包括A．鉴别B．贮存C．检查D．装量E．鉴别，检查，含量测定
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药物制剂的检验只要包括A．鉴别B．检查C．含量测定D．提取E．性状
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药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是A.药物制剂的质量标准B.药物制剂的生物等效性C.药物制剂的相对生物利用度D.药物制剂的药剂等效性E.药物制剂的绝对生物利用度
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简述辅料在药物制剂中的应用。
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药物制剂的杂质检查主要是检查（）。
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药物制剂的微生物学检查主要有哪些项目？
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简述高分子材料在药物制剂中的应用。
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药物制剂分析包括以下哪些内容？（）A、取样B、消除附加成分对测定的影响C、排除复方制剂中各成分的相互干扰D、鉴别、检查E、含量测定
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药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
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药物制剂的过程中粉碎的目的是什么？
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药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
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药物制剂的检验主要包括（）A、鉴别B、贮存C、检查D、装量E、鉴别，检查，含量测定
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问答题药物制剂中淀粉的应用主要有哪些？
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单选题药物制剂的检验主要包括（）A鉴别B贮存C检查D装量E鉴别，检查，含量测定
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问答题药物制剂的微生物学检查主要有哪些项目？
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单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查
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填空题光敏感的药物制剂，在制备过程中要避光操作，这类药物制剂宜采用（）玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸。
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单选题下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）A药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
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