简述药品检验原始记录的作用和要求。
简述药品检验原始记录的作用和要求。
相关考题：
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年B．对特殊管理的药品实行双人验收制度C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
单选题检验的准备工作主要有熟悉规定要求，选择检验方法和( )。A确认和处理B比较和判定C制定检验规范D作好原始记录