为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。

为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。

相关考题：

原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室
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下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录
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药品检验原始记录要保留（ ）
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为保证当事人的正当权益，对有质量争议的药品进行的检验，属A、委托检验B、抽查性检验C、复核性检验D、技术仲裁检验E、进出口药品检验
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原始记录检验依据必须完整的是( )A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
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药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性，设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
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为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属A、委托检验B、抽查性检验C、复核性检验D、技术仲裁检验E、进出口药品检验
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有关原始记录的描述不正确的是（）。A.根据检验报告预期的结果处理原始记录B.原始记录是检验工作原始资料的记载C.原始记录要保证其能再现D.原始记录必须真实、可信
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为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验属于A．技术仲裁检验B．抽查性检验C．复核性检验D．出厂检验E．进出口药品检验
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检验检测机构应当对检验检测原始记录和报告归档留存，保证其从有可追溯性。原始记录和报告的保持期限不少于（ ）年。A：3B：4C：5D：6
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检验原始记录应当保证具有足够的信息，能够“（）”已经过去的检验工作过程，因此，在编制原始记录时，应充分考虑这一原则，使设定后的记录内容能够保证“信息足够”。
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药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
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根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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物理金相检验原始记录和试验报告必须用（）书写。A、铅笔B、钢笔蓝墨水C、圆珠笔D、毛笔墨水
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简述药品检验原始记录的作用和要求。
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药品检验原始记录要求是（）。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名
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药品检验工作程序是（）。A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告
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检验的原始记录是检验工作的基础资料，应该做到（）。A、格式规范化B、用铅笔记录C、统一记录用纸D、统一记录用笔E、检测人签名
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）A、抽查检验B、委托检验C、复核检验D、仲裁检验E、自检
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对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
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药品检验工作程序是（）。A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、检验报告
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有关原始记录的描述不正确的是（）。A、根据检验报告预期的结果处理原始记录B、原始记录是检验工作原始资料的记载C、原始记录要保证其能再现D、原始记录必须真实、可信
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为保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A、药物分析B、中国药典C、地方标准D、局颁标准E、B+D
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药品检验原始记录要求（）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名
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问答题简述药品检验原始记录的作用和要求？
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单选题中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）A抽查检验B委托检验C复核检验D仲裁检验E自检
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单选题检验的原始记录是检验工作的基础资料，应该做到（）。A格式规范化B用铅笔记录C统一记录用纸D统一记录用笔E检测人签名
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