在药品药营质量管理中，药品检验原始记录不得随意涂改，必须涂改时应于涂改处加盖A．检验员印章B．复核人印章C．检验员和复核人印章D．涂改人印章E．负责人印章

在药品药营质量管理中，药品检验原始记录不得随意涂改，必须涂改时应于涂改处加盖

A．检验员印章

B．复核人印章

C．检验员和复核人印章

D．涂改人印章

E．负责人印章

相关考题：

记录有涂改时,在涂改处须加盖编制人员的名章。() 此题为判断题(对，错)。
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质量记录或卡片若需涂改,则必须在涂改处加盖检验印章。() 此题为判断题(对，错)。
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编制记录有涂改时,在涂改处须加盖()。 A.货物损失处理专用章B.编制人员的人名章C.货物承运日期戳D.安全员人名章
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药品检测记录不得任意涂改。若需要更改，涂改之处要A、清晰可见B、全部涂白C、全部涂黄D、全部涂红E、全部涂黑
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检验报告涂改时，应在涂改处签字。检验报告不可涂改。此题为判断题(对，错)。
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医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。A．无内容填写时就空格B．不得撕毁或任意涂改C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期D．签名可以只写姓氏E．可用铅笔填写
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关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得撕毁或任意涂改记录C.不得用铅笔填写D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写B、不得撕毁或任意涂改记录C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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药品检验原始记录要求（）A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名
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