判断题药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。A对B错

判断题
药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。
A

B


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相关考题:

原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

第 55 题 药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于(  )

原始记录检验依据必须完整的是( )。

药品检验原始记录要保留( )

企业应有完整、准确、真实的()和检验报告。A、检验原始记录B、检测计量设备台账C、检测计量设备检定证书

原始记录检验依据必须完整的是( )A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于( )A.1年B.2年C.3年D.有效期后1年E.5年

药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

医疗机构药品检验的原始记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

检验原始记录及检验报告书应保存

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查

药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。

根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

药品检验原始记录要求是()。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名

关于检验原始记录的做法,错误的是()。A、原始记录是检测结果的纪实,不容许随意更改,不许删减B、原始记录不能用铅笔书写,所有项目都应填写完整,应有检测人和校核人签名C、采用统一格式的记录纸,可以用铅笔书写D、更改原始记录应有统一的规定E、原始记录应集中保管,确定一个保管单位,保管期一般不得少于2年

药品检验应有完整的原始记录并保存()年?A、[3]B、[4]C、[5]D、[6]

对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。

药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。

药品检验原始记录要求()A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名

单选题根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()A1年B2年C3年D4年E5年

单选题企业应有完整、准确、真实的()和检验报告。A检验原始记录B检测计量设备台账C检测计量设备检定证书

多选题药品检验原始记录要求是()。A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名

填空题对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

判断题药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。A对B错

单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )。A建立完整的生产记录,保存10年备查B建立完整的生产记录,保存8年备查C建立完整的生产记录,保存6年备查D建立完整的生产记录,保存5年备查E建立完整的生产记录,保存3年备查

填空题药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。