对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。


相关考题:

根据GSP实施细则,药品验收时应进行内在质量检验的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

根据《药品经营质量管理规范》,对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。A.抽样检验B.逐批验收C.逐个验收D.抽样送检E.全部检验

根据下列选项,回答下列各题: A.内在质量检验 B.专库或专柜存放 C.质量复核 D.抽样检验 E.抽样送检根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( ) A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品

验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、中成药B、西药C、处方药D、非处方药E、首营药品品种

药品零售企业要求( )A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

应进行内在质量检验的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

验收时需要对药品内在质量检验的药品是A.中成药B.西药C.处方药D.非处方药E.首营药品品种

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应按月进行检查

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,不得摆上柜台销售

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验.

药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验,无检验能力的可以送县以上药检所检验。

药品进货、验收中要做到()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C、验收首营品种应进行内在质量检验D、购进药品应有合法票据E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核

填空题对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

单选题验收时需要对药品内在质量检验的药品是()A中成药B西药C处方药D非处方药E首营药品品种

单选题药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A药品价格招投标B药品质量验收C药品质量检验D药品质量审核