在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素

在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是

A.克拉霉素

B.硫酸奈替米星

C.阿米卡星

D.硫酸依替米星

E.盐酸米诺环素

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在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星
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卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性()。A、庆大霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、卡那霉素E、阿奇霉素
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在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基
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卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素是
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在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A.氨基B.氨基羟丁酰基C.芳氧基D.苯甲异唑基团E.氨基噻唑基
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在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星
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在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对奶卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著地抑制作用。该药物是
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3、在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是A．奈替米星B．庆大霉素C．阿米卡星D．链霉素
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在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是A．奈替米星B．庆大霉素C．阿米卡星D．链霉素
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