3、在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是A.奈替米星B.庆大霉素C.阿米卡星D.链霉素
3、在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是
A.奈替米星
B.庆大霉素
C.阿米卡星
D.链霉素
参考答案和解析
C 暂无解析,请参考用户分享笔记
相关考题:
男性患者,23岁,诊为肺结核1个月,对利福平,吡嗪酰胺过敏,如需采用含氨基糖苷类药物治疗,正确的选择应是( )A.先链霉素,后卡那霉素或阿米卡星(丁胺卡那霉素)B.先丁胺卡那霉素,后链霉素C.先卡那霉素,后丁胺卡那霉素D.同时卡那霉素和丁胺卡那霉素E.先卷须霉素,后链霉素
在卡那霉素分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用,该药物是A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
单选题男性患者,23岁,诊为肺结核1个月,对利福平,吡嗪酰胺过敏,如需采用含氨基糖苷类药物治疗,正确的选择应是()A先链霉素,后卡那霉素或阿米卡星(丁胺卡那霉素)B先丁胺卡那霉素,后链霉素C先卡那霉素,后丁胺卡那霉素D同时卡那霉素和丁胺卡那霉素E先卷须霉素,后链霉素
单选题氨基糖苷类药物中对结核杆菌作用最强的是()。A链霉素B庆大霉素C妥布酶素D卡那霉素E丁胺卡那霉素