在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星

在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星


相关考题:

氨基糖苷类抗生素的结构中通常含有下列结构 () (A) 链霉胺(B) 去氧核糖(C) 氨基糖(D) 2-去氧链霉胺(E) 放线菌胺

在卡那霉素分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用,该药物是A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素

氨基糖苷类抗生素结构中通常含有下列哪些基团( )。A.链霉胺B.2-脱氧链霉胺C.红霉糖D.放线菌胺E.去氧核糖

氨基糖苷类抗生素结构中通常含有下列哪些基团A.链霉胺B.2-脱氧链霉胺C.红霉糖D.放线菌胺E.去氧核糖

卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素是

在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星

在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对奶卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著地抑制作用。该药物是

3、在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是A.奈替米星B.庆大霉素C.阿米卡星D.链霉素

在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是A.奈替米星B.庆大霉素C.阿米卡星D.链霉素