在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星

在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素
B.妥布霉素
C.依替米星
D.阿米卡星
E.奈替米星

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在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星
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氨基糖苷类抗生素的结构中通常含有下列结构 () (A) 链霉胺(B) 去氧核糖(C) 氨基糖(D) 2-去氧链霉胺(E) 放线菌胺
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卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性()。A、庆大霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、卡那霉素E、阿奇霉素
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在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素
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关于青霉素结构改造，得到的一系列半合成青霉素的描述，不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
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下列哪些说法不正确A．氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应B．多西环素为半合成四环素类抗生素C．红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定D．克拉维酸为β－内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性E．阿米卡星是卡那霉素引入L一4一氨基一2一羟基丁酰基酰化而成
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耐酸半合成青霉素的结构特征是A.6一氨基青霉烷酸(6－APA)B.7.氨基头孢烷酸(7－ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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耐酶半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6－氨基青霉烷酸(6－APA)B.7－氨基头孢烷酸(7－ACA)SXB 耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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局麻药分子结构主要由三部分组成,下述哪一项正确( ) A、芳香族环 中间链 氨基团B、烃基 芳香族环 氨基团C、中间链 芳香族环 烃基D、酯链 苯环 烃基E、苯甲胺 酯链 烃基
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氨基糖苷类抗生素结构中通常含有下列哪些基团（ ）。A．链霉胺B．2-脱氧链霉胺C．红霉糖D．放线菌胺E．去氧核糖
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肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为 A、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、羟氨基侧链D、邻苯二酚结构E、苯乙胺结构
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耐酸半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
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选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基D.在丙醇胺侧链N上连有取代基E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
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具有一个手性中心，市售的是外消旋体，常用其硫酸盐，在沙丁胺醇侧链氮原子上的叔丁氨基用一长链的亲脂性取代基取代得到沙美特罗，是一长效的β2受体激动剂，作用时间长达12小时。沙美特罗的结构是
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卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素是
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在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A.氨基B.氨基羟丁酰基C.芳氧基D.苯甲异唑基团E.氨基噻唑基
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在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对奶卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著地抑制作用。该药物是
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以下叙述错误的是（）A、青霉素族分子母核为6-氨基青霉烷酸B、头孢菌素族分子母核为7-氨基头孢霉烷酸C、链霉素为链霉胍和链霉双糖胺缩合而成的碱性苷D、红霉素为大环内酰胺的衍生物
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在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基
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半合成青霉素的一般合成方法有（）A、用酰氯上侧链B、用酸酐上侧链C、与酯交换法上侧链D、用脱水剂如DCC缩合上侧链E、用酯-酰胺交换上侧链
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半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。A、β-内酰胺B、6-氨基青霉烷酸C、7-氨基头孢霉烷酸D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
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半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于（）。A、不同的酰基侧链B、形成不同的盐C、分子的光学活性不一样D、分子内环的大小不同
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在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的基团，构成耐（）半合成青霉素。
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多选题半合成青霉素的一般合成方法有（）A用酰氯上侧链B用酸酐上侧链C与酯交换法上侧链D用脱水剂如DCC缩合上侧链E用酯-酰胺交换上侧链
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填空题在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的原子，构成耐（）半合成青霉素
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单选题在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。A芳氧基B氨基羟丁酰基C氨基D苯甲异唑基团E氨基噻唑基
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单选题半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于（）。A不同的酰基侧链B形成不同的盐C分子的光学活性不一样D分子内环的大小不同
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