卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性()。A、庆大霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、卡那霉素E、阿奇霉素

卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性()。

A、庆大霉素

B、阿米卡星

C、奈替米星

D、卡那霉素

E、阿奇霉素

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在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星
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上述不属于氨基糖苷类抗生素的是()。A、庆大霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、卡那霉素E、阿奇霉素
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在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素
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耳、肾毒性最低的氨基糖苷类药物是A．卡那霉素B．西索米星C．阿米卡星D．奈替米星E．庆大霉素
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耳、肾毒性最低的氨基糖苷类药物是A.卡那霉素B.西索米星C.阿米卡星D.奈替米星E.庆大霉素
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在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星
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A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性
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3、在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是A．奈替米星B．庆大霉素C．阿米卡星D．链霉素
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在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是A．奈替米星B．庆大霉素C．阿米卡星D．链霉素
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