适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为()。 A.100级B.10000级C.50000级D.100000级E.10级
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足A、1000级B、100级C、10000级D、100000级E、层流净化
土壤的净化作用包括( ) A、物理净化、化学净化、生物净化B、物理净化、化学净化、天然净化C、物理净化、生物净化、自然净化D、化学净化、生物净化、自然净化E、物理净化、生物净化、天然净化
静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下配制、混合A、30万级B、10万级C、100级D、1000级E、万级
输液加药混合配制洁净室的净化级别应达到：A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．1000000级
下列对医院洁净手术部净化空调系统中过滤器的配置要求中，哪些项是正确的？( )A.各级空气过滤器前后应设置压差计B.各级空气过滤器应为一次抛弃型C.末级过滤器不得采用木框制品D.低级别净化系统的末级过滤器可以用静电净化装置
静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下配制、混合A.10万级B.1000级C.100级D.30万级E.万级
能较好去除0.51μm以上灰尘粒子，可作为净化空调系统的中间过滤器和低级别净化空调系统的末端过滤器的是()。A:粗效过滤器B:中效过滤器C:高效过滤器D:亚高效过滤器
适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为（）A、100级B、10000级C、50000级D、100000级E、10级
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为（）.A、l00级B、l0000级C、50000级D、100000级E、l0级
保健酒类生产中，终产品可进行灭菌的空气净化级别需达到（）A、100级B、10000级C、100000级D、300000级
净化厂安全联锁系统分为（）级，其中1级关断为最高级别，造成净化厂全部关断。A、4B、3C、5D、2
下列关于空气净化的叙述错误的是（）A、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求B、洁净级别的100级比100000级含尘少C、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法D、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
土壤净化的类型包括（）。A、物理净化、化学净化、生物净化B、物理净化、化学净化、自然净化C、物理净化、生物净化、自然净化D、化学净化、生物净化、自然净化
细胞培养间净化级别应保证在（）A、百级B、千级C、万级D、清洁级
单选题保健酒类生产中，终产品可进行灭菌的空气净化级别需达到（）A100级B10000级C100000级D300000级
判断题集成电路制造需要在告别净化环境下进行，而光刻区对净化级别要求最高，如普通制造环境为1000级，则光刻区的净化环境则为10000级。A对B错
单选题细胞培养间净化级别应保证在（）A百级B千级C万级D清洁级
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
单选题土壤的净化作用包括（）。A物理净化、化学净化、生物净化B物理净化、化学净化、天然净化C物理净化、生物净化、自然净化D化学净化、生物净化、自然净化E物理净化、生物净化、天然净化
单选题配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）A1000级B100级C10000级D100000级E层流净化
单选题土壤净化的类型包括（）。A物理净化、化学净化、生物净化B物理净化、化学净化、自然净化C物理净化、生物净化、自然净化D化学净化、生物净化、自然净化
单选题下列关于空气净化的叙述错误的是（）A超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求B洁净级别的100级比100000级含尘少C洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法D100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置