输液加药混合配制洁净室的净化级别应达到:A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.1000000级

输液加药混合配制洁净室的净化级别应达到:

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.1000000级


相关考题:

输液生产中灌装对洁净度的要求为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

输液生产中灌装对洁净度的要求是A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级《药品生产质量管理规范附录》规定

不得设地漏的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定

供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定

操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级《药品生产质量管理规范附录》规定

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区B.1000级洁净C.10000级洁净D.100000级洁净E.300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定

眼用药品的暴露工序的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级《药品生产质量管理规范附录》规定