配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足A、1000级B、100级C、10000级D、100000级E、层流净化
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足
A、1000级
B、100级
C、10000级
D、100000级
E、层流净化
相关考题：
下列有关注射剂的制备，正确的是A．精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B．配制、精滤、灌封在洁净区进行C．灌封、灭菌在洁净区进行D．配制、灌封、灭菌在洁净区进行E．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100000级适用于A.大容量注射剂的灌封 B.小容量注射剂的灌封 C .注射剂的浓配 D . 口服固体药品的暴露工序 E .直肠用药的暴露工序
根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100级适用于A.大容量注射剂的灌封 B.小容量注射剂的灌封 C .注射剂的浓配 D . 口服固体药品的暴露工序 E .直肠用药的暴露工序
5、制备注射剂的环境区域划分正确的是A．精滤、灌封、灭菌为洁净区B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C．配制、灌封、灭菌为洁净区D．灌封、灭菌为洁净区E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区