保健酒类生产中,终产品可进行灭菌的空气净化级别需达到()A、100级B、10000级C、100000级D、300000级

保健酒类生产中,终产品可进行灭菌的空气净化级别需达到()

  • A、100级
  • B、10000级
  • C、100000级
  • D、300000级

相关考题:

对生产中发现的有质量问题的产品应()。 A、进行修复B、报废C、作为次品降低使用级别D、具体分析,分别对待

有关注射剂灭菌的叙述中错误的是()。 A、灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌B、注射剂在121.5℃需灭菌30分钟C、微生物在中性溶液中耐热性大,在碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育D、能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间E、蒸汽灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

牛奶和酒类的消毒常用()。 A、煮沸法B、流动蒸汽灭菌法C、巴氏消毒法D、高压蒸汽灭菌法E、间歇灭菌法

高压蒸汽灭菌时温度需达到()、时间达()时达灭菌目的。

最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在()。 A.洁净级别D背景B.洁净级别C背景C.洁净级别B背景,局部C级D.洁净级别A背景

凡酒类产品生产企业销售酒类产品而收取的包装物押金,无论押金是否返还与会计上如何核算,均需并入酒类产品销售额中,依酒类产品的适用税率征收消费税。 ( )

压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是()A.又叫工艺监测、程序监测B.对灭菌工艺有关参数进行检查C.判断灭菌是否按规定的条件进行D.可显示灭菌器的运转情况E.判断灭菌是否达到灭菌合格要求

有关注射剂灭菌的叙述中正确的是()A、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌C、要求灭菌效果F大于8进行验证D、能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是()A、又叫工艺监测、程序监测B、对灭菌工艺有关参数进行检查C、判断灭菌是否达到灭菌合格要求D、可显示灭菌器的运转情况

智能存款日终型产品按照客户存款期限、金额、客户级别(卡级别)等元素差异化定价。

戊二醛浓度为多少?达到灭菌需浸泡多少时间?消毒需浸泡多少时间?

灭菌剂:可杀灭一切()(包括细菌芽胞),使其达到灭菌要求的制剂称。

注射剂生产中一般是采用灭菌和检漏两用的灭菌锅进行生产。()

无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察?()A、中药材B、中药饮片C、中药提取物D、中间产品

对于过度杀灭法是否需要进行灭菌工艺验证?残存概率法的产品研发工艺研究与实际生产中验证有何区别?

下列属于相对绿色产品的是()。A、空气净化设备B、保健服务C、绿色食品D、绿色燃料

在发酵生产中为什么要进行灭菌操作?

单选题保健酒类生产中,终产品可进行灭菌的空气净化级别需达到()A100级B10000级C100000级D300000级

多选题下列属于相对绿色产品的是()。A空气净化设备B保健服务C绿色食品D绿色燃料

问答题在发酵生产中,为什么要进行灭菌操作?

多选题最终灭菌产品生产操作环境,需符合C级洁净度级别的工序和操作包括()。A产品灌装(或灌封)B高污染风险(指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况)产品的配制和过滤C眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装(或灌封)D直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理

填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

多选题下列有关注射剂灭菌的叙述中错误的是()A灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B注射剂在121.5℃需灭菌30分钟C微生物在中性溶液中耐热性最大,在碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育D能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间E滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。