细胞培养间净化级别应保证在()A、百级B、千级C、万级D、清洁级

细胞培养间净化级别应保证在()

  • A、百级
  • B、千级
  • C、万级
  • D、清洁级

相关考题:

配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足A、1000级B、100级C、10000级D、100000级E、层流净化

有关药品分装室的描述不正确的是()。 A、可以在临时调剂室进行药品分装工作B、需要具备净化级别在10万~30万级C、配制的室温温度25~30℃间D、相对湿度45%~55%

万级净化手术间每台手术完毕应空气净化A.5minB.10minC.20minD.30minE.60min

废油的电净化通常采用()电源,在保证电场不发生击穿的前提下,尽量提高其()强度,可由此得到较好的净化效果。

以下哪些安全级别必须保证企业间交易关系双方的安全标准。A、IB、IIC、IIID、IV

输液加药混合配制洁净室的净化级别应达到:A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.1000000级

解释空气质量净化级别。

《医院感染管理规范》中规定,血液净化室设置在清洁、安静的区域;布局合理,设普通病人血液净化间(区)、隔离病人血液净化间(区)。治疗室、水处理室、储存室、办公室、更衣室、待诊室等分开设置。

进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。

公务员晋升级别和按年度考核结果晋升级别工资档次在同一时间的,是先晋升()。A、级别B、级别工资档次

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

空调净化系统应使生产区(),并有()和(),保证药品的生产环境符合要求。

手工制备洗涤红细胞,必须在哪种环境中操作()A、洁净间B、普通房间C、万级净化间D、100级净化间

进入清洗净化间时,在风淋室内风淋的时间为15秒。

为保证细胞培养间净化水平,必须经常更换()A、高效过滤器B、中效过滤器C、初效过滤器D、层流器

分子筛吸附净化能否清除干净碳氢化合物,为保证装置的安全运行,在操作上应注意什么?

细胞培养间采用紫外线过夜照射消毒

净化装置回装后,应保证系统达到什么要求?

填空题空调净化系统应使生产区(),并有()和(),保证药品的生产环境符合要求。

单选题细胞培养间净化级别应保证在()A百级B千级C万级D清洁级

问答题分子筛吸附净化能否清除干净碳氢化合物,为保证装置的安全运行,在操作上应注意什么?

名词解释题净化级别

单选题配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足()A1000级B100级C10000级D100000级E层流净化

判断题人员持续不断地进出净化间,是净化间沾污的最大来源。A对B错

问答题解释空气质量净化级别。

单选题为保证细胞培养间净化水平,必须经常更换()A高效过滤器B中效过滤器C初效过滤器D层流器

单选题公务员晋升级别和按年度考核结果晋升级别工资档次在同一时间的,是先晋升()。A级别B级别工资档次