不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度

不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）

  • A、粒度
  • B、溶化性
  • C、干燥失重
  • D、装量差异
  • E、微生物限度

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中药材种植单位必须执行（）A、GAP中药材生产质量管理规范B、GLP药物非临床研究质量管理规范C、GCP药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice,GCP）D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范
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（）试验是指以蒸馏水代替样品溶液，用（）的方法和步骤进行分析，把所得结果作为（）从样品的分析结果中减去。
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气相色谱分析中，为提高某对物质的分离度，可采取（）：A、升高柱温B、降低载气流速C、更换色谱柱D、降低柱温E、提高载气流速
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平均片重0.30g以下的片剂应使用感量为（）天平。A、0.1mgB、0.2mgC、1mgD、10mgE、0.1g
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取某 碱药物，加水溶解，加稀铁氰化钾试液，即灶蓝绿色，该药物应为（）。A、磷酸可待因B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡
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在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：（） 。A、溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B、溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值C、化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值D、化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值
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