填空题目前国外已批准上市的SGLT-2抑制剂是()()()()

填空题
目前国外已批准上市的SGLT-2抑制剂是()()()()

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唯一在我国批准上市的神经氨酸酶抑制剂是()

单用会导致低血糖风险的药物有() A、磺脲类B、双胍类C、α-糖苷酶抑制剂D、SGLT-2抑制剂

按照药品补充申请的是( )。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请

属于新生物制品三类新药的是( )。A.增加适应症的生物制品B.已在我国批准进口注册的生物制品C.国外尚未批准上市的生物制品D.国外已上市、尚未列入药典或规程、我国也未进口的生物制品E.疗效以生物制品为主的新复方制剂

国外已批准上市,尚未列入药典或规程、我国也未进口的生物制品( )

新药不包括A.未在国内批准上市的药品B.仿制药品C.已上市药品改变给药途径D.已上市药品改变剂型E.已上市药品新增适应证

口服降糖药包括()。 A、双胍类B、α-糖苷酶抑制剂C、噻唑烷二酮类D、SGLT-2抑制剂E、以上都是

新药不包括A.未在国内批准上市的药品 B.已上市药品改变剂型 C.已上市药品改变给药途径 D.已上市药品未曾在本院使用 E.已上市药品新增适应证

《药品注册管理办法》规定,应按照仿制药申请程序申报的是A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册B.已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册C.已上市药品改变剂型的注册D.已上市药品改变给药途径的注册E.已上市药品增加新适应症的注册

下列不应按新药审批的是A.国内已上市,但改变剂型的药品B.国内已上市,但改变用药途径的药品C.国内上市,但国外未上市的药品D.国内已上市,但增加新适应证的药品E.单方成分改为复方成分

关于新药,以下说法中不准确的是A.已上市药品改变剂型B.已上市药品改变给药途径C.已上市药品未曾在本院使用的药品D.已上市药品新增适应症E.未在国内批准上市的药品

下列不应按新药审批的是A:正在合成阶段中的药品B:国内已上市,但改变剂型的药品C:国内上市,但国外未上市的药品D:国内已上市,但改变用药途径的药品E:单方成分改为复方成分

不属于新药审批的是A、已有国家标准的药品B、已上市的药品,改变给药途径的C、已上市的药品,增加新适应证的D、已上市的药品,改变剂型的E、我国境内未曾批准上市销售的药品

下列不应按新药审批的是A:国内已上市,但改变剂型的药品B:国内已上市,但改变用药途径的药品C:国内上市,但国外未上市的药品D:国内已上市,但增加新适应证的药品E:单方成分改为复方成分

目前国外已批准上市的SGLT-2抑制剂是()()()()

为什么单用SGLT-2抑制剂的降糖作用有一定限度,临床常与其他降糖药联合使用?

目前FDA批准上市的只有()。

《药品注册管理办法》(试行)规定,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有()A、在实验室研制中的B、已上市的药品改变剂型的C、已上市的药品改变给药途径的D、已批准临床研究的E、已批准进口药品分包装的

新药不包括()A、未在国内批准上市的药品B、已上市药品改变剂型C、已上市药品改变给药途径D、已上市药品未曾在本院使用E、已上市药品新增适应证

按照药品补充申请的是()A、对已上市药品改变剂型的注册申请B、对已上市药品改变给药途径的注册申请C、对已上市药品增加新适应症的注册申请D、对已上市药品增加原批准事项的注册申请

第一个SGLT-2抑制剂来源于()A、草根B、苹果树皮C、苹果树叶D、以上都是

单选题按照药品补充申请的是()A对已上市药品改变剂型的注册申请B对已上市药品改变给药途径的注册申请C对已上市药品增加新适应症的注册申请D对已上市药品增加原批准事项的注册申请

填空题为什么单用SGLT-2抑制剂的降糖作用有一定限度,临床常与其他降糖药联合使用?()

问答题为什么单用SGLT-2抑制剂的降糖作用有一定限度,临床常与其他降糖药联合使用?

单选题新药不包括()A未在国内批准上市的药品B已上市药品改变剂型C已上市药品改变给药途径D已上市药品未曾在本院使用E已上市药品新增适应证

单选题下列不应按新药审批的是(  )。A国内已上市,但改变剂型的药品B国内已上市,但改变用药途径的药品C国内上市,但国外未上市的药品D国内已上市,但增加新适应证的药品E国内外均未曾上市的创新药

单选题药品注册申请分类的表述,错误的是A新药界定为国内外均未曾上市的创新药和国外已上市但未曾在我国境内上市销售的药品。B已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品按照新药申请的程序申报。C改剂型但不改给药途径、以及增加新适应症的注册申请获得批准后发给药品批准文号和新药证书D未在生产国家或者地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口