单选题新药不包括()A未在国内批准上市的药品B已上市药品改变剂型C已上市药品改变给药途径D已上市药品未曾在本院使用E已上市药品新增适应证

单选题
新药不包括()
A

未在国内批准上市的药品

B

已上市药品改变剂型

C

已上市药品改变给药途径

D

已上市药品未曾在本院使用

E

已上市药品新增适应证


参考解析

解析: 新药是指我国境内未曾批准上市的药品。已上市药品,改变剂型、改变给药途径的,亦按新药管理。

相关考题:

“Me too”属于()。 A、突破性新药研发B、延伸性性新药研发C、模仿性新药研发D、创新药

《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种

第 33 题 新药技术转让应在(  )A.获得新药证书后申请B.新药正式生产后进行申请C.新药获得批准文号后进行D.新药试行标准转正后申请E.新药Ⅲ期临床试验后开始申请

药品研发的特点不包括A、需要多学科协同配合B、创新药开发的费用、时间、风险日益减小C、创新药带来的巨额利润D、新药研究开发竞争激烈E、药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进

药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请

有关新药技术转让的说法正确的是( )。A.接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让B.监测期内的药品,不得进行新药技术转让C.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由其申请生产该新药的行为D.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构E.对已取得批准文号的企业也可以同时转让该新药

新药技术转让应在( )。A.获得新药证书后申请B.新药正式生产后进行申请C.新药获得批准文号后进行D.新药试行标准转正后申请E.新药Ⅲ期临床试验后开始申请

我国药品上市后的评价工作不包括A.药品的淘汰工作B.新药的临床试验工作C.新药试生产期临床试验工作D.ADRS监测工作E.药品临床评价工作

国家基本药物的来源不包括( )A.国家批准进口的药品B.试生产的新药C.药典收载的品种D.上市的新药E.国家药品标准收载的品种

药品研发的特点不包括A.需要多学科协同配合B.创新药开发的费用、时间、风险日益减小C.创新药带来的巨额利润D.新药研究开发竞争激烈E.药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进

新药申请注册程序的主要步骤是A.新药非临床试验申请、新药临床试验申请B.新药非临床试验申请、新药生产申请C.新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D.新药生产申请E.新药临床试验申请、新药生产申请

药品注册申请不包括A、补充申请B、新药申请C、专利申请D、进口药品申请E、再注册申请

处方前工作的主要任务不包括A、获取新药的相关理化参数B、测定其动力学特征C、初步毒理学及分析方法研究D、测定新药与各种有关辅料间的相互作用E、测定与处方有关的物理性质

预防药品不良反应发生的措施不包括( )。A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中,尽量不使用新药

申请新药注册的临床试验不包括:()A、一期B、二期C、三期D、四期

新药开发的过程包括:()A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期

药品注册申请不包括:()A、改变商品名的申请B、新药申请C、已有国家标准药品的申请D、进口药品申请

我国药品上市后的评价工作不包括()A、药品的淘汰工作B、新药的临床试验工作C、新药试生产期临床试验工作D、ADRS监测工作

新药申请注册程序的主要步骤是()A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请

药物代谢动力学研究的内容是()A、新药的毒副反应B、新药的疗效C、新药的不良反应处理方法D、新药体内过程及给药方案E、比较新药与已知药的疗效

走出困境的方法不包括()A、等待B、新药研发C、合理用药D、高度使命感

单选题试用新药时,需要提供的资料不包括()。A新药的化学成分和毒性试验的资料B新药的抗瘤谱C临床前动物实验的资料D肿瘤的生长速度及发展趋势E患者的经费来源情况

单选题走出困境的方法不包括()A等待B新药研发C合理用药D高度使命感

单选题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )A新药监测期内的药品B首次进口5年内的药品C经批准上市5年内的新药D国家基本药物目录中的药品

单选题国家基本药物的来源不包括()A国家药品标准收载的品种B药典收载的品种C试生产的新药D国家批准进口的药品E上市的新药

单选题药品注册申请不包括()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D再注册申请E医疗机构制剂申请

单选题药剂学研究内容不包括以下哪项()A基本理论B处方设计C制备工艺D合理用药E新药开发

单选题药效学研究的目的不包括()A确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B确定新药的作用强度C阐明新药的作用部位和机制D发现预期用于临床以外的广泛药理作用E判断其商业价值