非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是A.最可能数法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
微生物限度检查的计数方法有()。A、平皿法B、薄膜过滤法C、比浊法D、最可能数法E、比色法
微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为A．光阻法或显微计数法B．光阻法或滤膜过滤法C．平皿法或薄膜过滤法D．平皿法或显微计数法E．平皿法或光阻法
药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A.无菌检查B.微生物限度检查C.控制菌检查D.内毒素检查
药品检验时主要采用免疫法、色谱法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内样品的测定
药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内样品的测定
软膏剂的一般检查中不包括A:粒度检查B:装量检查C:微生物限度D:无菌检查E:崩解时限
软膏剂的检查项目不包括A、粒度B、装量C、无菌D、微生物限度E、金属性异物
采用鲎试剂法进行检查的是A.无菌B.微生物限度C.不溶性微粒D.细菌内毒素E.细菌菌落
采用鲎试剂法进行检查的是A:无菌B:微生物限度C:不溶性微粒D:细菌内毒素E:细菌菌落
非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
药品检验时主要采用免疫法、色谱法检验的是A．非无菌药品的微生物检验B．药物的效价测定C．委托检验D．复核检验E．体内药品的检验
药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A．非无菌药品的微生物检验B．药物的效价测定C．委托检验D．复核检验E．体内药品的检验
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）A、装量B、可见异物C、微生物限度检查D、无菌E、热原
微生物限度检查法针对的药物制剂是（）。A、粉末片剂B、颗粒制剂C、中草药D、丸剂E、以上都是
涉及制剂安全性的重要质量指标（）A、不溶性颗粒检查B、PH检查C、微生物限度检查D、无菌检查
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A、微生物B、各种微粒C、热原D、过敏源
药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、内毒素检查
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
单选题药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A无菌检查B微生物限度检查C控制菌检查D内毒素检查
单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法
配伍题微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（） |无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（）A胆盐乳糖培养基B营养琼脂培养基C硫乙醇酸盐培养基D玫瑰红钠培养基
填空题微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
单选题软膏剂的一般检查中不包括（）A粒度检查B装量检查C微生物限度D无菌检查E崩解时限