多选题针对具有以下哪些特征的专项内容,国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节,特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用()A专业化程度高B技术应用先进C管理控制严格D国际领先E流程作业标准化

多选题
针对具有以下哪些特征的专项内容,国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节,特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用()
A

专业化程度高

B

技术应用先进

C

管理控制严格

D

国际领先

E

流程作业标准化


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相关考题:

针对委托第三方运输及冷链管理等问题,新修订药品GSP做出了哪些明确要求?

药品生产质量管理规范的英文缩写是()。 A GLPB GMPC GCPD GSP

《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行A.GSP认证员制度B.GSP巡视员制度C.GSP审查员制度D.GSP检查员制度E.GSP监督员制度

药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A.GSP认证员B.GSP审查员C.GSP监督员D.GSP认证检查员E.GSP考核员

药品经营质量管理规范(GSP)的认证,实行A.GSP检查员制度B.GSP巡视员制度C.GSP审查员制度D.GSP认证员制度E.GSP监督员制度

药品生产质量管理规范A、GLPB、GMPC、GCPD、GAPE、GSP

药品生产质量管理规范的简称是A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP

本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有()。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求

新修订的《药品经营质量管理规范》集现行GSP及其实施细则一体,引入供应链管理理念,增加了计算机信息化管理、()、药品冷链管理等新的管理要求,同时引入()、体系内审、验证等理念和管理方法。A、仓储温湿度自动检测、质量风险管理B、仓储温湿度自动检测、风险评估C、仓储温湿度、风险评估D、仓储温湿度、质量风险管理

GSP规定,在零售店堂内陈列药品的质量和包装应( )。A、符合规定B、符合GSP要求C、符合药典标准D、符合规范

新修订药品GSP在原版基础上对经营企业软硬件提升了哪些标准和要求?

针对药品经营行为不规范、购销渠道不清、票据管理混乱等问题,新修订药品GSP对哪些方面进行了明确要求?

为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管,新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品()的制度,并对验收入库、出库、销售等环节的()和()等操作提出具体要求

新修订药品GSP在原版基础上主要增加了哪些新的管理内容?

新版GSP规定企业需要制订的质量管理制度应当包括哪些具体内容?

修订后的药品GSP要求企业建立(),确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展()管理等活动。

修订后的药品GSP共()章,包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则,共计()条。

新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有()。A、质量控制的要求B、校准与验证C、计算机系统管理D、采购与销售E、电子监管的要求

GSP的中文全称是药品生产质量管理规范。

新版GSP指导原则规定,监督检查(指:GSP日常、跟踪、专项检查)的结果判定原则,必须()缺陷,才算符合药品经营质量管理规范。A、1项B、2项C、0项D、3项

药品经营质量管理规范是()A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP

国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了()年过渡期。到()年规定期限后,对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。

国家食品药品监督管理局明确规定,未达到新修订药品GSP要求的,不得继续从事药品经营活动,GSP认证的期限是()A、2016年5月1日B、2015年12月31日C、2015年6月31日D、2016年12月31

针对具有以下哪些特征的专项内容,国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节,特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用()A、专业化程度高B、技术应用先进C、管理控制严格D、国际领先E、流程作业标准化

单选题国家食品药品监督管理局明确规定,未达到新修订药品GSP要求的,不得继续从事药品经营活动,GSP认证的期限是()A2016年5月1日B2015年12月31日C2015年6月31日D2016年12月31

单选题新版GSP指导原则规定,监督检查(指:GSP日常、跟踪、专项检查)的结果判定原则,必须()缺陷,才算符合药品经营质量管理规范。A1项B2项C0项D3项