为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管,新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品()的制度,并对验收入库、出库、销售等环节的()和()等操作提出具体要求
为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管,新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品()的制度,并对验收入库、出库、销售等环节的()和()等操作提出具体要求
相关考题:
根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是A.首先对基本药物实施全品种电子监管B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E.采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管
2016年2月,国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定,并通过修订《药品经营质量管理规范》,将药品电子监管系统调整为药品追溯体系,该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业
《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有A、到"十二五"末,中药标准主导国际标准制定B、到"十二五"末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药C、到"十二五"末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药D、到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求E、到"十二五"末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
为进一步提高我国药品安全水平,国务院发布了《国家药品安全“十二五”规划》(国发〔2012〕5号)。规划从药品标准.生产.流通.使用.监管等方面提出了国家药品安全保障工作的具体指标和任务。 1 .属于《国家药品安全“十二五”规划》(国发〔2012〕5号)规划指标的是A.2012年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。B.全部化学药品.生物制品标准主导国际标准C.中药标准达到国际标准制定D.新开办零售药店均配备执业药师
关于药品经营企业管理叙述错误的是:A.无《药品经营许可证》的,不得经营药品B.销售中药材,必须标明有效期和产地C.药品入库和出库必须执行检查制度D.购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E.购销药品必须有真实完整的购销记录
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定
十二五期间药品电子监管的工作目标包括A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,探索原料药实施电子监管C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有A.到“十二五”末,中药标准主导国际标准制定B.到“十二五”末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药C.到“十二五”末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药D.到“十二五”末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求E.到“十二五”末,药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子鉴定工作目标的说法,正确的是A、首先对基本药物实施全品种电子监管B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品和使用环节C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E、采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管
《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有A.到“十二五”末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药B.到“十二五”末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药C.到“十二五”末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求D.到“十二五”末,药品生产100%符合2010版《药品生产质量管理规范》要求
有关药品电子监管的说法,错误的是()A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件D基本药物进行全品种电子监管
企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是()A、处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定B、要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C、必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D、必须按照GSP经营药品E、必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度,出入库检查制度
单选题根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是()A首先对基本药物实施全品种电子监管B在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节C首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗D按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管
单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A养护B出库C销售D服务