在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP

在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循

A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GLP
E、GSP

参考解析

解析:本组题考查认证管理的基本意义。

相关考题:

《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。()

在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循A. GMPB. CAPC. GCPD. GLPE. CSP

在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循查看材料

药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是

药品质量标准中各种限度的规定应( )。A.密切结合实际,保证药品在各种环节中不发生变化B.能保障药品生产过程中的质量,保证实施GMPC.能保证药品储存和销售过程中的质量,保证实施GMPD.能保证在各个流通环节中的质量,使公民用药安全E.密切结合实际,要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店( )。A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售药品D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A、可以开架销售药品B、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书C、销售处方应凭医务人员处方D、对陈列的药品应按季进行检查E、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式

[44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是45、药品生产质量管理规范;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是

主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购进药品的质量,保证药品在储藏过程中药品质量的稳定,保证售出或使用药品的质量和药学服务的质量,从而保证公众用药安全、有效、经济、合理,依法管理药品的购进、储藏、零售或使用和药学服务等药事活动的组织是A、药品零售组织B、药品使用组织C、药品批发组织D、药品生产组织E、药品销售代理组织

药品在购进、存储、销售等环节实行的质量管理规范的英文缩写是GAP。()

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.有关业务和管理岗位的质量责任B.药品不良反应报告C.首营企业和首营品种审核D.质量事故的处理和报告的E.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理

适用于药品的购进、储运和销售等环节的质量管理是

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定

药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年

在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品,应遵循()。A.GMPB.GAPC.GSPD.GLP

《药品经营质量管理规范》目的是使药品经营企业在药品的购进储运和销售等环节实行质量管理,并建立有效运行地质量体系,该体系主要包括()A、组织结构B、责任制度C、过程管理D、设施设备

《药品经营质量管理规范》的制定目的是在药品的购进、储运和销售等环节实行()A、过程管理B、职责认定C、质量管理D、组织结构的构建

按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求,药品零售企业制定的质量管理制度,不包括()A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定

《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A、购进B、储运C、销售D、服务

药品经营企业应在药品的()环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。A、生产B、购进C、储运D、加工E、销售

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

单选题在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循( )AGMPBGAPCGCPDGSP

单选题在药品生产过程实施质量管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循( )AGMPBGAPCGCPDGSP

多选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A购进B储运C销售D服务

单选题主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定,保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性,依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是(  )。A药品零售组织B药品使用组织C药品批发组织D药品招标代理组织E药品销售代理组织

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A养护B出库C销售D服务