单选题不属于灭菌与无菌制剂的是（ ）A滴眼剂B冲洗剂C冻干粉剂D散剂E植入剂
单选题
不属于灭菌与无菌制剂的是（ ）
A
滴眼剂
B
冲洗剂
C
冻干粉剂
D
散剂
E
植入剂
参考解析
解析：
相关考题：
下列对无菌操作法的叙述，错误的是A、多采用非层流空气洁净技术B、整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C、适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备D、所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌E、包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分
下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是A、滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗B、注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C、眼用液体制剂只能是真溶液D、眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂E、输液剂与注射剂的质量要求完全不同
关于无菌操作法的叙述错误的是A、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜B、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作C、所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌D、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂E、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌
眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
为维生素c注射液制剂、溶媒或无菌室选择最适宜的方法A.火焰灭菌法B.干热空气灭菌SXB 为维生素c注射液制剂、溶媒或无菌室选择最适宜的方法A.火焰灭菌法B.干热空气灭菌C.流通蒸汽灭菌D.热压灭菌E.紫外线灭菌
下列不属于无菌操作的灭菌要点的是A. 采用层流洁净空气技术B. 用蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌C. 操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌D. 小量无菌制剂的制备在无菌洁净室内进行E. 室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒
下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是A.滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗B.注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C.眼用液体制剂只能是真溶液D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂E.输液剂与注射剂的质量要求完全不同
关于无菌操作法的叙述错误的是A.所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌B.适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂C.无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌D.无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作
眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）A、制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台B、整个过程控制在无菌条件下进行C、无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D、无菌操作室的空气多采用气体灭菌E、无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌
关于无菌操作法的叙述不正确的是（）A、大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行B、小量无菌制剂的制备应在层流洁净台中进行C、用蒸气熏蒸法和紫外线灭菌法对空气环境进行灭菌D、室内用具、墙体、台面等暴露面用消毒剂喷、擦消毒E、配制器具应采用辐射灭菌法消毒
眼用液体型制剂的工艺流程为（）A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
多选题以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）A制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台B整个过程控制在无菌条件下进行C无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D无菌操作室的空气多采用气体灭菌E无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌
单选题眼用液体型制剂的工艺流程为（）A原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检