医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A:无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B:普通制剂和无菌制剂C:普通制剂和洁净制剂D:灭菌制剂和普通制剂E:灭菌制剂和无菌制剂

医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

A:无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
B:普通制剂和无菌制剂
C:普通制剂和洁净制剂
D:灭菌制剂和普通制剂
E:灭菌制剂和无菌制剂

参考解析

解析:医院制剂的分类方法有三种:①按照制剂来源分类,医院制剂可以分为标准制剂和非标准制剂;②医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求分为灭菌制剂、普通制剂;③按药品类别医院制剂分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂。

相关考题:

甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是A、将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B、在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C、依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂D、因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告

中药剂型按制备方法可分为A.丸剂、片剂B.液体制剂、固体制剂C.溶液、混悬液D.口服制剂、注射剂E.浸出制剂、无菌制剂

以下不能制备制剂的场所是( )。A.药店B.制药厂C.医院制剂室D.制药公司

配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足A、1000级B、100级C、10000级D、100000级E、层流净化

制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求( )A.配制、分装与贴签、包装分开B.一般区和洁净区分开C.内服制剂与外用制剂分开D.无菌制剂与其他制剂分开E.洁净室(区)应维持一定的正压,并送入一定比例的新风

甲医院拟配制制剂,下列说法正确的是( ) A.甲医院配制制剂,应当按照经核准的工艺进行B.配制制剂所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求C.甲医院是知名医院,未取得制剂许可证也可以配制制剂D.甲医院配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求( )。A.一般区和洁净区分开B.配制、分装与贴签、包装分开C.内服制剂与外用制剂分开D.无菌制剂与其它制剂分开E.处方药与非处方药分开

医疗机构制剂室对各工作间的要求是按A.空气洁净级别要求布局B.制剂要求的温、湿度布局C.工作间照度的要求布局D.制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局E.制剂工序的要求布局

医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B.普通制剂和无菌制剂C.普通制剂和洁净制剂D.灭菌制剂和普通制剂E.灭菌制剂和无菌制剂

制剂的杂质检查主要是检查A.制剂中的一般杂质B.制剂中的特殊杂质C.在制剂的制备过程中产生的特殊杂质D.在制剂的贮藏过程中产生的降解物质E.在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质

医院制剂要求洁净区与非洁净区之间,下同级别洁净区之间的压差应当不低于A、20PaB、30PaC、40PaD、50PaE、10Pa

A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级腔道用药(含直肠用药)等非无菌制剂生产的暴露工序区域应按照何种级别洁净区要求设置

医院制剂要求洁净区与非洁净区之间,不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )。A.10PaB.20PaC.30PaD.40PaE.50Pa

医院制剂按照工艺类型可分为A:无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B:普通制剂和无菌制剂C:普通制剂和洁净制剂D:灭菌制剂、普通制剂和中药制剂E:灭菌制剂和无菌制剂

医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局,一般要求是()。A、一般区和洁净区分开B、配制、分装与贴签、包装分开C、内服制剂与外用制剂分开D、无菌制剂与其他制剂分开

洁净级别要求D级的生产岗位有()A、口服液体B、腔道用药(含直肠用药)C、表皮外用药品D、无菌原料药的粉碎、过筛、混合E、口服固体制剂

以下不能制备制剂的场所是()A、药店B、制药厂C、医院制剂室D、制药公司

制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求()A、配制、分装与贴签、包装分开B、一般区和洁净区分开C、内服制剂与外用制剂分开D、无菌制剂与其他制剂分开E、洁净室(区)应维持一定的正压,并送入一定比例的新风

浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?

直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,与其制剂生产洁净级别相同还是不同?

中药剂型按制备方法可分为()A、丸剂、片剂B、液体制剂、固体制剂C、溶液、混悬液D、口服制剂、注射剂E、浸出制剂、灭菌制剂

单选题以下不能制备制剂的场所是()A药店B制药厂C医院制剂室D制药公司

单选题甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是()A将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂D因突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备E因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告

问答题浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?

问答题直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,与其制剂生产洁净级别相同还是不同?

单选题根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于()A4.6PaB4.8PaC5.0PaD5.2PaE5.4Pa

单选题中药剂型按制备方法可分为()A丸剂、片剂B液体制剂、固体制剂C溶液、混悬液D口服制剂、注射剂E浸出制剂、灭菌制剂