非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
相关考题：
关于无菌操作法的叙述不正确的是A．大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行B．小量无菌制剂的制备应在层流洁净台中进行C．用蒸气熏蒸法和紫外线灭菌法对空气环境进行灭菌D．室内用具、墙体、台面等暴露面用消毒剂喷、擦消毒E．配制器具应采用辐射灭菌法消毒
100000级洁净室用于（ ）。A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
下列对无菌操作法的叙述，错误的是A、多采用非层流空气洁净技术B、整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C、适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备D、所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌E、包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分
非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
关于无菌操作法的叙述错误的是A、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜B、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作C、所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌D、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂E、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌
100000级的洁净室(区)适用于A．非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求B．非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序C．非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序D．非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序E．最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
下列对无菌操作法的叙述，错误的是A.多采用非层流空气洁净技术B.整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C.适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备D.所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌E.包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分
下列不属于无菌操作的灭菌要点的是A. 采用层流洁净空气技术B. 用蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌C. 操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌D. 小量无菌制剂的制备在无菌洁净室内进行E. 室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒
关于无菌操作法的叙述错误的是A.所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌B.适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂C.无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌D.无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作
以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）A、制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台B、整个过程控制在无菌条件下进行C、无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D、无菌操作室的空气多采用气体灭菌E、无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌
关于无菌操作法的叙述不正确的是（）A、大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行B、小量无菌制剂的制备应在层流洁净台中进行C、用蒸气熏蒸法和紫外线灭菌法对空气环境进行灭菌D、室内用具、墙体、台面等暴露面用消毒剂喷、擦消毒E、配制器具应采用辐射灭菌法消毒
洁净级别要求C级的生产岗位有（）A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
单选题下列对无菌操作法的叙述，错误的是（）A多采用非层流空气洁净技术B整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备D所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌E包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分
多选题洁净级别要求C级的生产岗位有（）A最终灭菌小容量注射剂产品灌装B无菌粉针剂的分装、压塞C最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
单选题无菌制剂的关键工序灌装操作应在（ ）。A100级洁净条件下进行B1000级洁净条件下进行C10000级洁净条件下进行D100000级洁净条件下进行E300000级洁净条件下进行