单选题利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（ ）A齐拉西酮B洛沙平C阿莫沙平D帕利哌酮E帕罗西订

单选题
利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（ ）
A

齐拉西酮

B

洛沙平

C

阿莫沙平

D

帕利哌酮

E

帕罗西订

参考解析

解析：

相关考题：

利培酮错误的是A.非经典抗精神病药B.锥体外系副作用小C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药
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关于利培酮，叙述正确的是A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮B、利培酮的浓度与剂量呈正相关C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关E、利培酮的主要不良反应为视神经损害
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关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
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需检测活性代谢产物血药浓度的是A、地高辛B、甲氨蝶呤C、替考拉宁D、雷公藤多苷E、利培酮
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利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕里哌酮E、帕罗西订
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属于醛固酮拮抗剂，其代谢物为活性坎利酮的利尿药是（ ）
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非经典抗精神病药利培酮的组成是（帕利哌酮）A.AB.BC.CD.DE.E
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非经典抗精神病药利培酮的活性代谢物是A.氯氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利哌酮E.阿莫沙平
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阿片类物质的拮抗药是A、美沙酮B、纳洛酮C、安非他酮D、利培酮E、曲唑酮
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关于利培酮，叙述正确的是A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT受体结合D、可与D受体结合E、治疗期间避免驾驶等精密操作
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利培酮错误的是A.非经典抗精神病药B.锥体外系副作用小C.D服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药
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利培酮错误的是A:非经典抗精神病药B:锥体外系副作用小C:口服吸收完全D:代谢产物有抗精神病活性E:属于三环类抗精神病药
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其代谢物为活性坎利酮的利尿药是A:氯噻酮B:氢氯噻嗪C:螺内酯D:依他尼酸E:阿米洛利
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非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平
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利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A．齐拉西酮 B．洛沙平 C．阿莫沙平 D．帕利哌酮 E．帕罗西汀
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下列关于利培酮的说法错误的是A．非经典抗精神病药B．主要活性代谢物为帕利哌酮C．口服吸收完全D．代谢产物有抗精神病活性E．属于三环类抗精神病药
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利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是(　)。A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利西汀E.帕利哌酮
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明确具有多巴胺受体部分激动作用的药物是（）A、利培酮B、奥氮平C、喹硫平D、阿立哌唑E、齐拉西酮
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对革兰阳性球菌活性优于万古霉素的是（）A、地高辛B、甲氨蝶呤C、替考拉宁D、雷公藤多苷E、利培酮
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关于利培酮，叙述正确的是（）A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT2受体结合D、可与D2受体结合E、治疗期间避免驾驶等精密操作
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不属于非典型抗精神病药物的是（）A、阿立哌唑B、齐拉西酮C、氯氮平D、利培酮E、舒必利
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能造成泌乳素水平升高的抗精神病药物为（）A、阿立哌唑B、舒必利C、利培酮D、氨磺必利
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单选题非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是（）A氯氮平B氯噻平C齐拉西酮D帕利哌酮E阿莫沙平
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单选题该药的活性代谢产物为（　　）。A氯米帕明B去甲替林C地昔帕明D帕利哌酮E甲基氯氮平
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多选题关于利培酮，叙述正确的是（）A首关消除明显B代谢产物无抗精神病作用C可与5-HT2受体结合D可与D2受体结合E治疗期间避免驾驶等精密操作
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单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性
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单选题需检测活性代谢产物血药浓度的是（）A地高辛B甲氨蝶呤C替考拉宁D雷公藤多苷E利培酮
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