多选题关于利培酮，叙述正确的是（）A首关消除明显B代谢产物无抗精神病作用C可与5-HT2受体结合D可与D2受体结合E治疗期间避免驾驶等精密操作

多选题
关于利培酮，叙述正确的是（）
A

首关消除明显

B

代谢产物无抗精神病作用

C

可与5-HT2受体结合

D

可与D2受体结合

E

治疗期间避免驾驶等精密操作

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常用于癔症治疗的药物是( )A、曲唑酮B、利培酮C、碳酸锂D、葡萄糖酸钙E、以上都可
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利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕里哌酮E、帕罗西订
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非经典药物抗精神病药物利培酮的作用机制，以下说法正确的是（ ）
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非经典抗精神病药利培酮的组成是（帕利哌酮）A.AB.BC.CD.DE.E
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非经典抗精神病药利培酮的活性代谢物是A.氯氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利哌酮E.阿莫沙平
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阿片类物质的拮抗药是A、美沙酮B、纳洛酮C、安非他酮D、利培酮E、曲唑酮
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关于利培酮，叙述正确的是A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT受体结合D、可与D受体结合E、治疗期间避免驾驶等精密操作
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(2012)最易出现锥体外系不良反应的药物是A. 喹硫平B. 氯氮平C. 利培酮SXB （2012）最易出现锥体外系不良反应的药物是A. 喹硫平B. 氯氮平C. 利培酮D. 舒必利E. 奥氮平
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根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A、洛沙平?B、利培酮?C、喹硫平?D、帕利哌酮?E、多塞平?
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非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平
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利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A．齐拉西酮 B．洛沙平 C．阿莫沙平 D．帕利哌酮 E．帕罗西汀
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下列关于利培酮的说法错误的是A．非经典抗精神病药B．主要活性代谢物为帕利哌酮C．口服吸收完全D．代谢产物有抗精神病活性E．属于三环类抗精神病药
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利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是(　)。A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利西汀E.帕利哌酮
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对催乳素水平影响最明显的是（）A、奥氮平B、喹硫平C、利培酮D、阿立哌唑E、齐拉西酮
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关于利培酮，叙述正确的是（）A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT2受体结合D、可与D2受体结合E、治疗期间避免驾驶等精密操作
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单选题根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是（　　）。A洛沙平B利培酮C喹硫平D帕利哌酮E多塞平
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单选题根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。A洛沙平B利培酮C喹硫平D帕利哌酮E多塞平
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单选题利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（ ）A齐拉西酮B洛沙平C阿莫沙平D帕利哌酮E帕罗西订
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单选题不属于非典型抗精神病药物的是（）A阿立哌唑B齐拉西酮C氯氮平D利培酮E舒必利
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单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性
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