关于利培酮，叙述正确的是A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮B、利培酮的浓度与剂量呈正相关C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关E、利培酮的主要不良反应为视神经损害

关于利培酮，叙述正确的是

A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮

B、利培酮的浓度与剂量呈正相关

C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关

D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关

E、利培酮的主要不良反应为视神经损害

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关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
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需检测活性代谢产物血药浓度的是A、地高辛B、甲氨蝶呤C、替考拉宁D、雷公藤多苷E、利培酮
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利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕里哌酮E、帕罗西订
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非经典药物抗精神病药物利培酮的作用机制，以下说法正确的是（ ）
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非经典抗精神病药利培酮的组成是（帕利哌酮）A.AB.BC.CD.DE.E
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阿片类物质的拮抗药是A、美沙酮B、纳洛酮C、安非他酮D、利培酮E、曲唑酮
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利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A．齐拉西酮 B．洛沙平 C．阿莫沙平 D．帕利哌酮 E．帕罗西汀
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利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是(　)。A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利西汀E.帕利哌酮
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利培酮的活性代谢产物是6-羟基利培酮。（）
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