关于利培酮，叙述正确的是（）A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT2受体结合D、可与D2受体结合E、治疗期间避免驾驶等精密操作

关于利培酮，叙述正确的是（）

  • A、首关消除明显
  • B、代谢产物无抗精神病作用
  • C、可与5-HT2受体结合
  • D、可与D2受体结合
  • E、治疗期间避免驾驶等精密操作

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利培酮的药理作用不涉及( )A. 5-HT2受体B. D2受体C. M受体D. H1受体E. α1受体
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有关类固醇激素作用方式的叙述，正确的是A．激素可进入核内，直接促进转录B．激素与受体结合后可激活G蛋白C．激素与受体结合后可激活热休克蛋白D．激素与受体结合后可激活转录因子E．其受体本身具有转录因子作用
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关于利培酮，叙述正确的是A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT受体结合D、可与D受体结合E、治疗期间避免驾驶等精密操作
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关于受体的叙述，不正确的是（ ）。A：受体数目是有限的B：可与特异性配体结合C：拮抗剂与受体结合无饱和性D：受体与配体结合时具有结构专一性E：药物与受体的复合物可产生生物效应
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关于受体的叙述，错误的是（ ）。A：可与特异性配体结合B：一般是功能蛋白质等生物大分子C：某些受体与配体结合时具有可逆性D：某些受体与配体结合时具有难逆性E：拮抗剂与受体结合无饱和性
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关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应
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关于受体的叙述，错误的是A.可与特异性配体结合B.一般是功能蛋白质等生物大分子C.某些受体与配体结合时具有可逆性D.某些受体与配体结合时具有难逆性E.拮抗剂与受体结合无饱和性
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）A、竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B、与受体结合是可逆的动态的，可反复结合C、竞争受体有明显的剂量依赖性D、与受体结合后改变受体结构，离子通道开放E、肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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单选题有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）A竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B与受体结合是可逆的动态的，可反复结合C竞争受体有明显的剂量依赖性D与受体结合后改变受体结构，离子通道开放E肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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多选题关于利培酮，叙述正确的是（）A首关消除明显B代谢产物无抗精神病作用C可与5-HT2受体结合D可与D2受体结合E治疗期间避免驾驶等精密操作
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