利培酮错误的是A:非经典抗精神病药B:锥体外系副作用小C:口服吸收完全D:代谢产物有抗精神病活性E:属于三环类抗精神病药

利培酮错误的是

A:非经典抗精神病药
B:锥体外系副作用小
C:口服吸收完全
D:代谢产物有抗精神病活性
E:属于三环类抗精神病药

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相关考题：

常用于癔症治疗的药物是( )A、曲唑酮B、利培酮C、碳酸锂D、葡萄糖酸钙E、以上都可
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关于利培酮，叙述正确的是A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮B、利培酮的浓度与剂量呈正相关C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关E、利培酮的主要不良反应为视神经损害
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关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
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利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕里哌酮E、帕罗西订
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下列哪个药物不属于抗精神病药:()? A、芬太尼B、舒必利C、氯氮平D、利培酮
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抗抑郁症药是（ ）。A、舒必利B、丙米嗪C、碳酸锂D、利培酮E、五氟利多
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非经典药物抗精神病药物利培酮的作用机制，以下说法正确的是（ ）
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非经典抗精神病药利培酮的组成是（帕利哌酮）A.AB.BC.CD.DE.E
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非经典抗精神病药利培酮的活性代谢物是A.氯氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利哌酮E.阿莫沙平
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阿片类物质的拮抗药是A、美沙酮B、纳洛酮C、安非他酮D、利培酮E、曲唑酮
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几无锥体外系反应的药物是A.氯丙嗪B.氯氮平C.氟哌啶醇D.利培酮SX 几无锥体外系反应的药物是A.氯丙嗪B.氯氮平C.氟哌啶醇D.利培酮E.卡马西平
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(2012)最易出现锥体外系不良反应的药物是A. 喹硫平B. 氯氮平C. 利培酮SXB （2012）最易出现锥体外系不良反应的药物是A. 喹硫平B. 氯氮平C. 利培酮D. 舒必利E. 奥氮平
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根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A、洛沙平?B、利培酮?C、喹硫平?D、帕利哌酮?E、多塞平?
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非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平
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利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A．齐拉西酮 B．洛沙平 C．阿莫沙平 D．帕利哌酮 E．帕罗西汀
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下列关于利培酮的说法错误的是A．非经典抗精神病药B．主要活性代谢物为帕利哌酮C．口服吸收完全D．代谢产物有抗精神病活性E．属于三环类抗精神病药
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利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是(　)。A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利西汀E.帕利哌酮
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对催乳素水平影响最明显的是（）A、奥氮平B、喹硫平C、利培酮D、阿立哌唑E、齐拉西酮
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下列不属于第一代抗精神病药物的是（）A、舒必利B、利培酮C、奋乃静D、氯丙嗪
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不属于非典型抗精神病药物的是（）A、阿立哌唑B、齐拉西酮C、氯氮平D、利培酮E、舒必利
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单选题非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是（）A氯氮平B氯噻平C齐拉西酮D帕利哌酮E阿莫沙平
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单选题属于二线使用的抗精神病药物是（）A氯氮平B氯丙嗪C舒必利D利培酮
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单选题根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是（　　）。A洛沙平B利培酮C喹硫平D帕利哌酮E多塞平
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单选题根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。A洛沙平B利培酮C喹硫平D帕利哌酮E多塞平
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单选题利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（ ）A齐拉西酮B洛沙平C阿莫沙平D帕利哌酮E帕罗西订
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单选题不属于非典型抗精神病药物的是（）A阿立哌唑B齐拉西酮C氯氮平D利培酮E舒必利
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单选题常用于癔症治疗的药物是（）。A曲唑酮B利培酮C碳酸锂D葡萄糖酸钙E以上都可
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单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性
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